Top Benefits
About the role
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/
Spécialiste développement et validation
Développer, améliorer et valider les méthodes analytiques à l’intérieur des échéanciers
Exécuter les analyses requises sur les lots de recherche et développement (R&D), tests physiques, dosage, produits de dégradations, etc. (en cours de procédé, initial et stabilité)
Assurer une bonne communication entre le client, le groupe PDS et le Groupe AS pour les projets attribués
Responsabilités Rédiger et exécuter des protocoles de validation de méthode, émettre les rapports
Maintenir des enregistrements expérimentaux précis, des registres d’instruments et effectuer l’entrée de données analytiques
Vérifier les cahiers de laboratoires
Participer activement aux investigations de laboratoire
Faire le suivi des modifications, maintenances, calibration et qualifications apportées aux instruments de laboratoire
Achat, rédaction des PON et formation sur nouvel équipement au besoin
Participer à la formation des techniciens CQ et R&D sur les méthodes nouvellement en vigueur et assistance au besoin
Préparation des solutions nécessaire aux analyses
Maintenir les registres d’équipement
Respecter les échéanciers
Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire
Compétences Et Expériences Recherchées Diplôme d’Étude Collégial (DEC) ou Diplôme de premier cycle universitaire en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée.
Minimum de trois (3) ans d’expérience en développement et validation de méthodes analytiques dans l’industrie pharmaceutique.
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire
Practical experience performing HPLC (UPLC) and GC
Great troubleshooting skills
Travaille bien en équipe
Bonnes compétences organisationnelles, interpersonnelles et de présentation
Possède le sens de l’initiative ; excellente concentration ; aptitude à l’écriture technique et esprit analytique, bonne gestion de stress
Bonnes capacités de communication
Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
Bilingue (français et anglais)
Ce Que Nous Offrons Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
Programme de repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
About Groupe PARIMA
Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
Commercial manufacturing for USA, Europe, Canada Turkey, South America, Mexico, Australia, New Zealand, MENA; Serialization, cold-chain
Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere
Top Benefits
About the role
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/
Spécialiste développement et validation
Développer, améliorer et valider les méthodes analytiques à l’intérieur des échéanciers
Exécuter les analyses requises sur les lots de recherche et développement (R&D), tests physiques, dosage, produits de dégradations, etc. (en cours de procédé, initial et stabilité)
Assurer une bonne communication entre le client, le groupe PDS et le Groupe AS pour les projets attribués
Responsabilités Rédiger et exécuter des protocoles de validation de méthode, émettre les rapports
Maintenir des enregistrements expérimentaux précis, des registres d’instruments et effectuer l’entrée de données analytiques
Vérifier les cahiers de laboratoires
Participer activement aux investigations de laboratoire
Faire le suivi des modifications, maintenances, calibration et qualifications apportées aux instruments de laboratoire
Achat, rédaction des PON et formation sur nouvel équipement au besoin
Participer à la formation des techniciens CQ et R&D sur les méthodes nouvellement en vigueur et assistance au besoin
Préparation des solutions nécessaire aux analyses
Maintenir les registres d’équipement
Respecter les échéanciers
Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire
Compétences Et Expériences Recherchées Diplôme d’Étude Collégial (DEC) ou Diplôme de premier cycle universitaire en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée.
Minimum de trois (3) ans d’expérience en développement et validation de méthodes analytiques dans l’industrie pharmaceutique.
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire
Practical experience performing HPLC (UPLC) and GC
Great troubleshooting skills
Travaille bien en équipe
Bonnes compétences organisationnelles, interpersonnelles et de présentation
Possède le sens de l’initiative ; excellente concentration ; aptitude à l’écriture technique et esprit analytique, bonne gestion de stress
Bonnes capacités de communication
Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
Bilingue (français et anglais)
Ce Que Nous Offrons Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
Programme de repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
About Groupe PARIMA
Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
Commercial manufacturing for USA, Europe, Canada Turkey, South America, Mexico, Australia, New Zealand, MENA; Serialization, cold-chain
Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere