Analyste sénior, laboratoire contrôle de la qualité (soir)
Top Benefits
About the role
Nous recrutons un(e) Analyste sénior, laboratoire contrôle de la qualité (soir)
- RÉER collectif
- Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)
- Télémédecine
- Programme d’aide aux employés (PAE)
- Santé et bien-être
- Activités du club social
Pourquoi travailler pour nous ?
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.
Relevant du Chef, Contrôle Qualité, le ou la titulaire du poste de soir est responsable d’effectuer une grande variété d’analyses physico-chimiques et d’analyses chimiques qualitatives et quantitatives, afin d’assurer la conformité des produits pharmaceutiques, commercialisés par JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés, aux normes et règlements en vigueur. Il ou elle s’assure de la conformité des méthodes et des équipements de laboratoire. Il ou elle vérifie la conformité des documents genrée lors des activités de contrôle de la qualité en fonction des exigences scientifiques et règlementaires. Il assure une forte implication dans le processus d’amélioration continue en utilisant les outils disponibles.
Ce que vous ferez au quotidien :
- Assure les analyses de produits finis et de produits selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes en vigueur dans le respect des délais et tel que requis par la règlementation canadienne;
- Compile, analyse et interprète les résultats d’essai en identifiant les irrégularités, en effectuant des corrélations et en communiquant les observations (anglais requis, car les pharmacopées sont rédigées en anglais);
- Règle tout écart survenu entre le résultat visé et celui obtenu – collabore à la mise en place de plan d’action afin d’investiguer ces écarts et s’assure de la clôture rationnelle des investigations et/ou incidents (analyse de cause racine) et actions correctives et préventives (CAPA) (anglais requis, car les échanges avec nos partenaires hors Québec se font en anglais lors des investigations);
- Garantis la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus.
- Identifie toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements, en assure l’analyse, l’interprétation des résultats et soumets des propositions solides dans l’élaboration des solutions (anglais requis, car les échanges avec nos partenaires hors Québec se font en anglais);
- Participe au développement, à la validation et à l’optimisation de méthodes analytiques et à la résolution de problèmes*(anglais requis, car les échanges avec nos partenaires et équipes hors Québec se font en anglais)*.
Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :
- Très bonne connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;
- Bonnes aptitudes rédactionnelles;
- Capacité à prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;
- Agilité, forte orientation vers les résultats;
- Connaissance approfondie de l’usage du logiciel EMPOWER dans un environnement GMP.
Ce que vous apportez :
- Baccalauréat en chimie (B. Sc.);
- Minimum de 7-10 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique;
- Bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes d’analyse, HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, etc.;
- Expérience en transfert, optimisation, développement et validation de méthodes analytiques.
Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.
Seules les candidatures retenues seront contactées.
BSc (Pharmacie, Chimie, Biochimie ou domaine connexe) et 5 à 8 ans d’expérience dans le domaine règlementaire Connaissances approfondies dans la préparation/révision des modules techniques pour les soumissions réglementaires Connaissances approfondies des exigences réglementaires et des lignes directrices canadiennes pour les produits biosimilaires. Excellentes aptitudes en communication orale et écrite en anglais et en français Bon sens du détail
About JAMP Pharma Group
JAMP Pharma, including its affiliates, is a privately owned Canadian company whose head office is located in Boucherville, 20 minutes from Montreal. Having experienced phenomenal growth, we are among the leading players in the generic pharmaceutical industry in Canada, with close to 345 molecules in our portfolio. JAMP Pharma also owns the natural health products Wampole, Laboratoire Suisse, Cosmétique Import and prescription products from Orimed Pharma.
With the primary goal of providing quality health products, the departments of sales, research and development, logistics, customer service, quality assurance, regulatory affairs, market access, marketing, business development and export are committed to provide excellent customer service on a daily basis.
Our employees stand out for their willingness to go the extra mile for our customers. We foster a work environment where innovation, teamwork and recognition are present. Our values are based on performance, passion, open communication, respect, integrity and customer satisfaction.
With a turnover that has been growing steadily for more than 10 years, encouraging the promotion of our employees internally and the growth of our workforce, JAMP Pharma is regularly looking for talented candidates who want to thrive in a stimulating work environment.
As part of JAMP Pharma, you will be able to: • Achieve your professional goals while having a significant impact on the success of the company. • Perform in a fast, agile, entrepreneurial and friendly environment. • Work with talented and multicultural professionals in order to achieve common goals. • Be part of a stable, successful and ambitious company at the forefront of innovation • Take advantage of our new, bright and welcoming offices. • Get involved socially with employees as well as the community.
WANT TO MAKE HISTORY WITH US?
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Relevant du Chef, Contrôle Qualité, le ou la titulaire du poste de soir est responsable d’effectuer une grande variété d’analyses physico-chimiques et d’analyses chimiques qualitatives et quantitatives, afin d’assurer la conformité des produits pharmaceutiques, commercialisés par JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés, aux normes et règlements en vigueur. Il ou elle s’assure de la conformité des méthodes et des équipements de laboratoire. Il ou elle vérifie la conformité des documents genrée lors des activités de contrôle de la qualité en fonction des exigences scientifiques et règlementaires. Il assure une forte implication dans le processus d’amélioration continue en utilisant les outils disponibles.
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- Identifie toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements, en assure l’analyse, l’interprétation des résultats et soumets des propositions solides dans l’élaboration des solutions (anglais requis, car les échanges avec nos partenaires hors Québec se font en anglais);
- Participe au développement, à la validation et à l’optimisation de méthodes analytiques et à la résolution de problèmes*(anglais requis, car les échanges avec nos partenaires et équipes hors Québec se font en anglais)*.
Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :
- Très bonne connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;
- Bonnes aptitudes rédactionnelles;
- Capacité à prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;
- Agilité, forte orientation vers les résultats;
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Ce que vous apportez :
- Baccalauréat en chimie (B. Sc.);
- Minimum de 7-10 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique;
- Bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes d’analyse, HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, etc.;
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Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.
Seules les candidatures retenues seront contactées.
BSc (Pharmacie, Chimie, Biochimie ou domaine connexe) et 5 à 8 ans d’expérience dans le domaine règlementaire Connaissances approfondies dans la préparation/révision des modules techniques pour les soumissions réglementaires Connaissances approfondies des exigences réglementaires et des lignes directrices canadiennes pour les produits biosimilaires. Excellentes aptitudes en communication orale et écrite en anglais et en français Bon sens du détail
About JAMP Pharma Group
JAMP Pharma, including its affiliates, is a privately owned Canadian company whose head office is located in Boucherville, 20 minutes from Montreal. Having experienced phenomenal growth, we are among the leading players in the generic pharmaceutical industry in Canada, with close to 345 molecules in our portfolio. JAMP Pharma also owns the natural health products Wampole, Laboratoire Suisse, Cosmétique Import and prescription products from Orimed Pharma.
With the primary goal of providing quality health products, the departments of sales, research and development, logistics, customer service, quality assurance, regulatory affairs, market access, marketing, business development and export are committed to provide excellent customer service on a daily basis.
Our employees stand out for their willingness to go the extra mile for our customers. We foster a work environment where innovation, teamwork and recognition are present. Our values are based on performance, passion, open communication, respect, integrity and customer satisfaction.
With a turnover that has been growing steadily for more than 10 years, encouraging the promotion of our employees internally and the growth of our workforce, JAMP Pharma is regularly looking for talented candidates who want to thrive in a stimulating work environment.
As part of JAMP Pharma, you will be able to: • Achieve your professional goals while having a significant impact on the success of the company. • Perform in a fast, agile, entrepreneurial and friendly environment. • Work with talented and multicultural professionals in order to achieve common goals. • Be part of a stable, successful and ambitious company at the forefront of innovation • Take advantage of our new, bright and welcoming offices. • Get involved socially with employees as well as the community.
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