Nous sommes présentement à la recherche d’un·e Chef·fe d’équipe – Contrôle Qualité pour un poste permanent à temps plein .

La personne titulaire de ce poste sera appelée à participer à la planification et au suivi des activités liées au contrôle de la qualité ainsi qu’à la gestion du programme de stabilité. Elle pourra également être impliquée dans la revue de la documentation du laboratoire et dans la gestion du programme de calibration et de maintenance des instruments, en plus d’assurer un soutien technique pour la résolution de problèmes dans ce domaine.

Au besoin, la personne titulaire du poste participera aussi aux analyses de contrôle de la qualité des matières premières ou des produits finis, à l’aide d’instruments de laboratoire tels que la HPLC, le Karl Fischer, le viscosimètre, le spectrophotomètre ultraviolet et infrarouge, etc. Elle effectue ses analyses conformément aux réglementations, aux procédures applicables et aux bonnes pratiques de fabrication (BPF).

ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL Lieu de travail : 9200, Chemin Côte-de-Liesse, Montréal, Québec;

Horaire de travail : Lundi au vendredi de de 7 :00 à 16 :00 pour un total de 36,25 heures par semaine;

Tarif horaire : 29,74$/h;

Entreprise en pleine croissance;

Une équipe dynamique de professionnels;

Accès aux avantages sociaux après la période de probation;

Rabais offerts aux employés sur tous les produits de Groupe Marcelle.

CE QUE VOUS ALLEZ FAIRE Les tâches principales reliées à ce poste sont décrites ci-dessous. Celles-ci sont effectuées en conformité avec les politiques de l’entreprise ainsi qu’avec les exigences des normes BPF et autres normes applicables.

Coordination

• Assurer le suivi entre les intervenants dans le processus de fabrication et d'emballage des produits, incluant les investigations lors de non-conformités.
• Participer à la coordination des activités du laboratoire afin d’optimiser l’utilisation des ressources et d’assurer l’évaluation des produits dans le respect des priorités et délais établis.
• Gérer le programme de stabilité, incluant la rédaction de protocoles et de rapports, la coordination des mises en stabilités et la sortie des échantillons selon les échéances, ainsi que la coordination des analyses internes et externes.
• Participer à la gestion du programme de maintenance des équipements du laboratoire et coordonner les visites des fournisseurs externes.
• Travailler de concert avec les fournisseurs pour résoudre les résultats non conformes sur des matières premières.
• Assurer un soutien technique au personnel du laboratoire.

Analyses

• Participer, au besoin, aux analyses ou inspections dans les différents secteurs du laboratoire.

Vérification

• Participer à la vérification des analyses et des registres du laboratoire.

Documentation

• S’assurer d’obtenir et/ou de maintenir à jour tous les documents-maîtres relatifs aux produits (spécifications, méthodes analytiques, fiches de fabrication, instructions d'emballage, etc.).

Tâches connexes

• Effectuer toute autre tâche reliée aux BPF, au besoin.

NOUS AIMERIONS VOUS RENCONTRER SI VOUS AVEZ

• Diplôme d’études collégiales (D.E.C.) en chimie, biochimie ou matières connexes.
• Un baccalauréat en chimie, biochimie ou matières connexes est considéré un atout.
• Minimum de 5 ans d’expérience en contrôle qualité dans une entreprise régie par les normes BPF.
• Connaissance des guides ICH Harmonized Tripartite Guideline for Stability Testing Q1A (R2) et Q1E.
• Bonne connaissance des différentes techniques analytiques (HPLC, IR, Karl Fischer).
• Connaissance des Pharmacopées USP.
• Organisé(e), méthodique et responsable.
• Capacité à travailler en équipe et de manière autonome.
• Bonne capacité d’analyse.
• Connaissances en informatique : Word, Excel, Outlook, etc.
• Bonne connaissance des BPF et des réglementations canadiennes.

La liste des tâches et responsabilités principales ci-dessus énumérées est sommaire et indicative.