L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire.

NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D'UN ANALYSTE R&D

Depuis plus de 30 ans, Neopharm Labs joue un rôle essentiel dans le développement des produits de santé, grâce à son expertise en recherche et développement, testing analytique, analyses scientifiques et conformité réglementaire. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les meilleures pratiques de l’industrie et notre conformité aux réglementations nationales et internationales.

Neopharm offre des services d’analyse aux fabricants de produits pharmaceutiques, produits de santé naturels et cosmétiques. Nos systèmes de qualité, constamment mis à jour, garantissent des résultats rapides, fiables et conformes aux normes les plus strictes, sur les marchés nationaux et internationaux.

Sous la supervision du Superviseur validation & transferts analytique, l’analyste en validation exécute les protocoles de validation et transferts de méthodes analytiques et ce selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les Procédures Opérationnelles normalisées (PON) en vigueur.

Notre mission

Soutenir les entreprises des sciences de la vie — qu’elles soient émergentes ou établies — dans leur quête d’innovation médicale, avec une approche axée sur :

• la rigueur
• la transparence
• la flexibilité
• la fiabilité

Responsabilités principales

• Exécuter les protocoles de validation et transferts de méthodes analytiques chimie et ce pour les matières premières, produits finis et résidus de nettoyage ;
• Aider à la rédaction des rapports de validation, de transferts et des méthodes analytiques;
• Aider à l’écriture des protocoles de validation ou de transfert;
• Interpréter les résultats analytiques;
• Développer et optimiser les méthodes analytiques ;
• Maintenir les équipements utilisés en bon état et voit à de légers ajustements au besoin ;
• Évaluer les mises à jour des pharmacopées pour tout ce qui touche les tests de chimie et initier les tâches afin de s’y conformer ;
• Adresser et documenter tout résultat hors-normes, déviation liée aux validations et aux transferts, aux incidents de laboratoire ou au mauvais fonctionnement d’un équipement;
• Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées, par superviseur immédiat ou qui sont requises selon le besoin

Profil recherché

• Baccalauréat ou DEC en chimie, biochimie ou l’équivalent ;
• Minimum de 2 à 3 ans d’expérience en développement analytique ;
• Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF)
• Expérience dans l’utilisation d’équipements (HPLC (UV), GC(FID), GCMS/MS, LC/MS/MS, GC(TCD), HPLC (ionique))
• Bonne connaissance des normes ICH Q2A et Q2B
• Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur);
• Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft;
• Français (parlé) -Anglais ( lu et écrit )

Pourquoi rejoindre Neopharm ?

• Une entreprise canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.
• Un environnement stimulant, axé sur l’innovation et l’excellence.
• Des projets d’envergure avec des partenaires de renommée mondiale.
• Une culture d’entreprise fondée sur la qualité, la collaboration et le respect.
• Un horaire de travail flexible
• Un environnement dynamique et en constante évolution qui vous tient informé des dernières tendances de l’industrie
• Un programme complet d’avantages sociaux, incluant l’assurance collective, un régime de retraite avec contribution de l’employeur, et d’autres avantages attrayants
• Un programme d’aide aux employés et des services de télémédecine
• Le coût du transport en commun est remboursé par l’entreprise.

Vous souhaitez contribuer à l’industrie des sciences de la vie et améliorer la santé des patients à l’échelle mondiale ?

Rejoignez Neopharm Labs, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.

-Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.