Top Benefits
About the role
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension.
Associé Développement de Produits
L’associé développement produit apporte un support aux activités de développement produit associés aux projets des produits en développement et des produits commerciaux.
L’Associé Développement de Produits
Responsabilités Préparer et exécuter les lots à l’échelle du laboratoire
Fournir un support au formulateur pour la préparation, documentation et l’exécution des lots à l’échelle du laboratoire et les lots d’ingénierie
Réaliser l’échantillonnage dans le cadre des activités de vérification de nettoyage et de validation de nettoyage
Fournir un suivi plancher des procédés de fabrication et de conditionnement, lorsque nécessaire.
Participer à la résolution de problème et investigation des lots PDS et activités de nettoyage
Fournir un support aux gestionnaires de projet
Rédiger les formulaires, procédures, fiches de fabrication et de conditionnement, protocoles et rapports nécessaires pour le bon fonctionnement du département PDS
Coordonner et réaliser l’inventaire PDS Lab
Participer à la création, l’exécution et la fermeture des avis de changement et CAPA
Fournir de l’aide aux autres activités de production de développement de produit.
Compétences Et Expériences Recherchées Diplôme d’Études Collégiales (DEC) en Sciences (Chimie, Biochimie), ou un Baccalauréat en Sciences (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée, provenant d’une université canadienne ou d'un diplôme reconnu par une Université Canadienne ou un organisme d'accréditation canadien comme étant de niveau équivalent dans un domaine scientifique.
Minimum de trois (3) ans dans l’industrie pharmaceutique
Expérience pratique dans les formes semi-solides et/ou procédés de développement et/ou vérification de nettoyage
Forte compétence en rédaction technique
Experience en formulation (atouts)
Dynamique et habilité multitâches
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), Canadienne (Santé Canada); Bonne pratique de Laboratoire (GLP), lignes directrices FDA et des mesures de sécurité
Très bien organisé, orienté détails avec un fort accent sur la précision
Bonnes compétences interpersonnelles et de communication (anglais et français, écrit et parlé)
Forte compétence en résolution de problèmes et rédaction technique
Maitrise des concepts de sécurité et de méthodologie de procédés
Flexible et s’ajuster selon le planning de processus PDS
Bonne connaissance informatique (Microsoft Office et Outlook).
Ce Que Nous Offrons Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mochaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
Programme de repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
About Groupe PARIMA
Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
Commercial manufacturing for USA, Europe, Canada Turkey, South America, Mexico, Australia, New Zealand, MENA; Serialization, cold-chain
Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere
Top Benefits
About the role
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension.
Associé Développement de Produits
L’associé développement produit apporte un support aux activités de développement produit associés aux projets des produits en développement et des produits commerciaux.
L’Associé Développement de Produits
Responsabilités Préparer et exécuter les lots à l’échelle du laboratoire
Fournir un support au formulateur pour la préparation, documentation et l’exécution des lots à l’échelle du laboratoire et les lots d’ingénierie
Réaliser l’échantillonnage dans le cadre des activités de vérification de nettoyage et de validation de nettoyage
Fournir un suivi plancher des procédés de fabrication et de conditionnement, lorsque nécessaire.
Participer à la résolution de problème et investigation des lots PDS et activités de nettoyage
Fournir un support aux gestionnaires de projet
Rédiger les formulaires, procédures, fiches de fabrication et de conditionnement, protocoles et rapports nécessaires pour le bon fonctionnement du département PDS
Coordonner et réaliser l’inventaire PDS Lab
Participer à la création, l’exécution et la fermeture des avis de changement et CAPA
Fournir de l’aide aux autres activités de production de développement de produit.
Compétences Et Expériences Recherchées Diplôme d’Études Collégiales (DEC) en Sciences (Chimie, Biochimie), ou un Baccalauréat en Sciences (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée, provenant d’une université canadienne ou d'un diplôme reconnu par une Université Canadienne ou un organisme d'accréditation canadien comme étant de niveau équivalent dans un domaine scientifique.
Minimum de trois (3) ans dans l’industrie pharmaceutique
Expérience pratique dans les formes semi-solides et/ou procédés de développement et/ou vérification de nettoyage
Forte compétence en rédaction technique
Experience en formulation (atouts)
Dynamique et habilité multitâches
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), Canadienne (Santé Canada); Bonne pratique de Laboratoire (GLP), lignes directrices FDA et des mesures de sécurité
Très bien organisé, orienté détails avec un fort accent sur la précision
Bonnes compétences interpersonnelles et de communication (anglais et français, écrit et parlé)
Forte compétence en résolution de problèmes et rédaction technique
Maitrise des concepts de sécurité et de méthodologie de procédés
Flexible et s’ajuster selon le planning de processus PDS
Bonne connaissance informatique (Microsoft Office et Outlook).
Ce Que Nous Offrons Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mochaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
Programme de repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
About Groupe PARIMA
Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
Commercial manufacturing for USA, Europe, Canada Turkey, South America, Mexico, Australia, New Zealand, MENA; Serialization, cold-chain
Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere