#|L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire.

(English version will follow)

NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D'UN SPÉCIALISTE EN INSTRUMENTATION

Depuis plus de 30 ans, Neopharm Labs joue un rôle essentiel dans le développement des produits de santé, grâce à son expertise en recherche et développement, testing analytique, analyses scientifiques et conformité réglementaire. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les meilleures pratiques de l’industrie et notre conformité aux réglementations nationales et internationales.

Neopharm offre des services d’analyse aux fabricants de produits pharmaceutiques, produits de santé naturels et cosmétiques. Nos systèmes de qualité, constamment mis à jour, garantissent des résultats rapides, fiables et conformes aux normes les plus strictes, sur les marchés nationaux et internationaux.

Notre mission

Soutenir les entreprises des sciences de la vie — qu’elles soient émergentes ou établies — dans leur quête d’innovation médicale, avec une approche axée sur :

• la rigueur

• la transparence

• la flexibilité

• la fiabilité

Rejoignez une fierté canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.

Responsabilités principales

• Fournir un support informatique pour les instruments de laboratoire et leurs logiciels (ex.: HPLC, GC, UV-Vis, ICP, FTIR, etc.).

• Superviseur l’installation, configurer au besoin et maintenir les logiciels associés aux instruments.

• Conjointement avec le spécialiste en validation des systèmes informatiques, s’assurer que les logiciels des instruments respectent les exigences réglementaires (BPF, 21 CFR Part 11, ALCOA+).

• Participer à la gestion du cycle de vie des instruments : validation informatique, changements de versions logicielles, décommissionnement.

• Collaborer étroitement avec les analystes, les TI et les fournisseurs pour résoudre les problèmes techniques.

• Documenter les interventions techniques et assurer la traçabilité des actions dans le respect des BPF (ex. contrôle de changement, déviation, CAPA, etc).

• Participer aux audits internes et externes en lien avec les systèmes informatisés.

• Participer à la rédaction et révision des procédures opératoires normalisées (PON/SOP) en lien avec la gestion des logiciels de laboratoire.

• Déplacement possible pour couvrir plusieurs sites.

• Toutes autres tâches connexes.

Profil recherché

• Diplôme en informatique ou expérience jugée pertinente dans le domaine.

• 2 à 5 ans d’expérience souhaité en support informatique en environnement pharmaceutique ou de laboratoire (un atout).

• Bonne connaissance des instruments de laboratoire et de leurs logiciels associés (Ex. Empower, Chromeleon, LabX, MassHunter etc.).

• Connaissance des normes BPF, GxP, 21 CFR Part 11, GAMP5 et principes de validation des systèmes informatisés.

• Compétences techniques en réseautique, systèmes Windows, bases de données et cybersécurité (un atout).

• Excellentes compétences en résolution de problèmes, sens de l'organisation et rigueur documentaire.

• Capacité à travailler en équipe dans un environnement réglementé et structuré.

• Bilinguisme (français/anglais).

Pourquoi rejoindre Neopharm ?

• Une entreprise canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.

• Un environnement stimulant, axé sur l’innovation et l’excellence.

• Des projets d’envergure avec des partenaires de renommée mondiale.

• Une culture d’entreprise fondée sur la qualité, la collaboration et le respect.

• Un horaire de travail flexible

• Un environnement dynamique et en constante évolution qui vous tient informé des dernières tendances de l’industrie

• Un programme complet d’avantages sociaux, incluant l’assurance collective, un régime de retraite avec contribution de l’employeur, et d’autres avantages attrayants

• Un programme d’aide aux employés et des services de télémédecine

• Le coût du transport en commun est remboursé par l’entreprise.

Vous souhaitez contribuer à l’industrie des sciences de la vie et améliorer la santé des patients à l’échelle mondiale ?

Rejoignez Neopharm Labs, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.

• Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.

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The use of the masculine gender has been adopted to facilitate reading and is not intended to be discriminatory.

WE ARE HIRING AN INSTRUMENTATION SPECIALIST

For over 30 years, Neopharm Labs has played a vital role in the development of health products through its expertise in research and development, analytical testing, scientific analysis, and regulatory compliance. We are recognized for our commitment to industry best practices and compliance with national and international regulations.

Neopharm provides analytical services to manufacturers of pharmaceuticals, natural health products, and cosmetics. Our continuously updated quality systems ensure fast, reliable, and compliant results that meet the highest standards in both domestic and international markets.

Our Mission

To support life sciences companies — whether emerging or established — in their pursuit of medical innovation, with an approach based on:

• Rigor

• Transparency

• Flexibility

• Reliability

Join a growing Canadian leader in the life sciences industry.

Key Responsibilities

• Provide IT support for laboratory instruments and their software (e.g., HPLC, GC, UV-Vis, ICP, FTIR, etc.).

• Supervise the installation, configure as needed, and maintain the software associated with the instruments.

• In conjunction with the IT systems validation specialist, ensure that instrument software complies with regulatory requirements (GMP, 21 CFR Part 11, ALCOA+).

• Participate in instrument lifecycle management: IT validation, software version changes, decommissioning.

• Work closely with analysts, IT, and suppliers to resolve technical issues.

• Document technical interventions and ensure the traceability of actions in accordance with GMP (e.g., change control, deviation, CAPA, etc.).

• Participate in internal and external audits related to computerized systems.

• Participate in the drafting and revision of standard operating procedures (SOPs) related to laboratory software management.

• Travel may be required to cover multiple sites.

• All other related tasks.

Profile Sought

• Degree in computer science or relevant experience.

• 2 to 5 years of experience in IT support in a pharmaceutical or laboratory environment (an asset).

• Good knowledge of laboratory instruments and their associated software (e.g., Empower, Chromeleon, LabX, MassHunter, etc.).

• Knowledge of GMP, GxP, 21 CFR Part 11, GAMP5 standards and computerized system validation principles.

• Technical skills in networking, Windows systems, databases, and cybersecurity (an asset).

• Excellent problem-solving skills, organizational skills, and attention to detail.

• Ability to work as part of a team in a regulated and structured environment.

• Bilingual (English and French).

Why Join Neopharm?

• A growing Canadian company in the life sciences sector

• A stimulating environment focused on innovation and excellence

• High-impact projects with globally recognized partners

• A corporate culture built on quality, collaboration, and respect

• Flexible work schedule

• Dynamic and fast-paced environment that keeps you informed of the latest industry trends

• Comprehensive benefits package, including group insurance, employer-contributed retirement plan, and other attractive perks

• Employee Assistance Program and telemedicine services

• Public transportation costs reimbursed by the company

Are you ready to contribute to the life sciences industry and help improve global health?

Join Neopharm Labs, a trusted partner of leading organizations in the sector.

• Please note that your resume will be shared with the hiring manager. We thank you for your interest in Neopharm Labs Inc., but only selected candidates will be contacted.

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