Relevant du Chef Conformité, Systèmes Qualité, le/la titulaire de ce poste sera responsable d’assurer la conformité de Pharmascience sur le site de Candiac.

Responsabilités:

• Participer à la gestion des systèmes qualité tels que CC, CAPA, DEV, Audit, Gestion de risque.

• Coordonner et rédiger les revues annuelles de produits.

• Réviser et approuver les actions de contrôle de changement et les changements mineurs.

• Investiguer et traiter les déviations reliées au département Qualité/Conformité.

• Investiguer et traiter les plaintes reliées aux produits fabriqués dans les usines du site de Candiac.

• Coordonner les plaintes aux fournisseurs.

• Participer aux audits internes.

• Préparer les indicateurs Qualité.

• Participer/soutenir les audits réglementaires et clients.

• Créer et maintenir des spécifications pour les matériaux non imprimés.

• Relation client pour les questions sur les systèmes qualité.

• Participer à différents projets qui ont pour but de soutenir les activités de production et l’optimisation des procédures.

Habiletés, connaissances et aptitudes:

• Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF) canadiennes, américaines et européennes.

• Excellente qualité des communications verbales et écrites entre les divers intervenants autant à l’interne qu’à l’externe de la Société.

• Bonne connaissance des outils de gestion de risqu.e

• Excellentes habiletés de planification et d’organisation.

• Aptitudes pour l’identification et la résolution de problèmes.

• Rigueur et souci du détail.

• Maîtrise des logiciels de la suite Microsoft Office. Trackwise et SAP (un atout).

• Bilinguisme, français et anglais, à l’oral et à l’écrit: Le titulaire du poste devra collaborer avec des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec.

Experience:

Trois (3) à cinq (5) ans d’expérience dans un emploi similaire au sein de l’industrie pharmaceutique

Scolarité:

Baccalauréat en Sciences ou dans un domaine connexe ou expérience équivalente