Assistant laboratoire, Contrôle de la qualité
Top Benefits
About the role
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/
L’Assistant Laboratoire, Contrôle de la qualité...
Responsabilités Responsable des achats au laboratoire (Standards, réactifs, solvants, colonnes etc…)
Responsable de l’étiquetage après réception de tous les standards, réactifs, solvants et colonnes réceptionnés au laboratoire et initier les formulaires associés.
Responsable de maintenir un inventaire effectif des standards et des réactifs au laboratoire et de rejeter ceux qui sont expirés
Responsable de coordonner la collecte des rejets au laboratoire
Responsable d’acheminer les produits finis et les produits en stabilités au laboratoire
Responsable de la gestion des rejets des produits finis et produits de stabilités lorsque les analyses sont terminées
Assiste la responsable de documentation pour l’archivage des documents relatifs au laboratoire
Assiste les Analystes pour le lavage de leurs verreries en utilisant un lave-vaisselle
Compétences Et Expériences Recherchées DEC en Sciences (Chimie, Microbiologie ou une discipline scientifique reliée), d'une institution canadienne, ou un diplôme scientifique équivalent reconnu par une institution canadienne ou un organisme canadien accrédité
Minimum d’une année d’expérience dans un environnement pharmaceutique cGMP
Bonnes connaissances des BPFs, BPL, Santé et Sécurité et des guides de Santé Canada et FDA
Bonnes compétences interpersonnelles et de communication (à l’oral et à l’écrit)
Compétences organisationnelles
Bilingue (français et anglais)
Ce Que Nous Offrons Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
About Groupe PARIMA
Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
Commercial manufacturing for USA, Europe, Canada Turkey, South America, Mexico, Australia, New Zealand, MENA; Serialization, cold-chain
Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere
Assistant laboratoire, Contrôle de la qualité
Top Benefits
About the role
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/
L’Assistant Laboratoire, Contrôle de la qualité...
Responsabilités Responsable des achats au laboratoire (Standards, réactifs, solvants, colonnes etc…)
Responsable de l’étiquetage après réception de tous les standards, réactifs, solvants et colonnes réceptionnés au laboratoire et initier les formulaires associés.
Responsable de maintenir un inventaire effectif des standards et des réactifs au laboratoire et de rejeter ceux qui sont expirés
Responsable de coordonner la collecte des rejets au laboratoire
Responsable d’acheminer les produits finis et les produits en stabilités au laboratoire
Responsable de la gestion des rejets des produits finis et produits de stabilités lorsque les analyses sont terminées
Assiste la responsable de documentation pour l’archivage des documents relatifs au laboratoire
Assiste les Analystes pour le lavage de leurs verreries en utilisant un lave-vaisselle
Compétences Et Expériences Recherchées DEC en Sciences (Chimie, Microbiologie ou une discipline scientifique reliée), d'une institution canadienne, ou un diplôme scientifique équivalent reconnu par une institution canadienne ou un organisme canadien accrédité
Minimum d’une année d’expérience dans un environnement pharmaceutique cGMP
Bonnes connaissances des BPFs, BPL, Santé et Sécurité et des guides de Santé Canada et FDA
Bonnes compétences interpersonnelles et de communication (à l’oral et à l’écrit)
Compétences organisationnelles
Bilingue (français et anglais)
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Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
About Groupe PARIMA
Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
Commercial manufacturing for USA, Europe, Canada Turkey, South America, Mexico, Australia, New Zealand, MENA; Serialization, cold-chain
Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere