Spécialiste, système qualité & conformité Matériaux Quality System & Compliance Specialist Materials
About the role
Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions.
Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.
Titre du poste : Spécialiste, système qualité et conformité (Matériaux)
Relève de : Superviseur, système qualité et conformité - Matériaux
Résumé :
Le spécialiste, système qualité et conformité – matériaux, contribue activement à l’évaluation et à la qualification des matériaux et des fournisseurs au sein du département Système qualité et conformité. Il apporte une expertise technique dans le cadre de projets, d’audits et d’activités de conformité, tout en assurant le respect des exigences réglementaires et des normes internes. Il participe à la collecte et à l’analyse de données afin d'aider le département à prendre des décisions et peut participer à la formation technique et non technique. D'autres tâches peuvent lui être assignées selon les besoins.
Principales responsabilités :
-
Évaluer les matériaux et les fournisseurs conformément aux procédures établies. S'assurer que les matériaux sont conformes aux spécifications, aux exigences réglementaires et aux normes internes. Produire et examiner les rapports d'évaluation des produits.
-
Procéder à l'évaluation annuelle des fournisseurs qualifiés sur la base de critères de qualité, de conformité et de performance.
-
Participer aux évaluations des risques liés aux matériaux et aux fournisseurs.
-
Tenir à jour la liste des fournisseurs agréés et veiller à leur conformité continue.
-
Peut participer aux audits internes et aux audits des fournisseurs.
-
Apporter son soutien aux inspections réglementaires et aux audits clients, si nécessaire.
-
Soutenir la gestion et l'amélioration continue des systèmes, programmes ou projets liés à la qualité.
-
Veiller au respect des politiques et procédures de l'entreprise dans le cadre de son domaine d'expertise.
-
Fournir des conseils techniques sur les questions liées à la qualité et à la conformité.
-
Collaborer avec les équipes de fabrication, de réglementation et de production sur les questions liées aux bonnes pratiques de fabrication (GxP).
-
Respecter les bonnes pratiques de fabrication (GMP) et les pratiques de sécurité du département.
-
Aider à la préparation de propositions et de recommandations à l'intention de la direction du département.
-
Peut enquêter et résoudre les problèmes de qualité liés aux matériaux et aux fournisseurs.
-
Rédiger et réviser les SOP et autres documents de qualité liés aux matériaux et aux fournisseurs.
-
Collaborer avec les départements de production, de contrôle qualité et autres sur des projets, des enquêtes sur les écarts, des CAPA, des contrôles des changements et des améliorations du système qualité.
Qualifications requises :
-
Baccalauréat en sciences, technologie, ingénierie ou mathématiques (STEM) ou expérience équivalente.
-
Minimum de 5 ans d’expérience pertinente dans le domaine de la qualité.
-
Expérience démontrée dans les systèmes qualité et la gestion de la qualité des fournisseurs.
-
Excellentes compétences en communication écrite et orale.
-
Solide compréhension des exigences réglementaires et des lignes directrices nationales (p. ex. Santé Canada) et internationales (p. ex. FDA CFR) applicables.Haut niveau d’intégrité et de rigueur professionnelle.
-
Bilinguisme français/anglais requis (la maîtrise de l’anglais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec d’autres sites de Grifols hors Québec et hors Canada (Espagne, USA)
Job Title: Specialist, Quality System & Compliance (Materials)
Reports to: Supervisor, Quality System & Compliance - Materials
Summary:
The Specialist, Quality System & Compliance – Materials and Suppliers plays a key role in evaluating and qualifying materials and suppliers within the Quality System and Compliance department. This individual provides technical expertise in support of projects, audits, and compliance activities, ensuring adherence to regulatory requirements and internal standards. The specialist contributes to data collection and analysis to support departmental decision-making and may assist in delivering technical and non-technical training. Additional tasks may be assigned as needed.
Key Responsibilities:
-
Perform evaluation of materials and suppliers according to established procedures. Ensure materials meet specifications, regulatory requirements, and internal standards. Generate and review commodity evaluation reports.
-
Perform annual evaluation of qualified suppliers based on quality, compliance, and performance criteria.
-
Participate in risk assessments related to materials and suppliers.
-
Maintain the approved supplier list and ensure ongoing compliance.
-
May participate in internal and supplier audits.
-
Support regulatory inspections and customer audits as needed.
-
Support the management and continuous improvement of quality systems, programs, or projects.
-
Ensure compliance with company policies and procedures within the scope of expertise.
-
Provide technical guidance on quality and compliance-related matters.
-
Collaborate with manufacturing, regulatory, and production teams on GxP-related issues.
-
Adhere to GMP and departmental safety practices.
-
Assist in preparing proposals and recommendations for the department’s leadership.
-
May investigate and resolve quality issues related to materials and suppliers.
-
Draft and revise SOPs and other quality documents related to materials and suppliers.
-
Collaborate with production, quality control, and other departments on projects, deviation investigations, CAPAs, change controls, and quality system improvements.
Required Qualifications:
- Bachelor’s degree in a STEM field (Science, Technology, Engineering, Mathematics) or equivalent combination of education and experience.
- Minimum of 5 years of relevant experience in quality systems.
- Demonstrated experience in supplier quality management and material qualification.
- Strong written and verbal communication skills.
- Solid understanding of applicable national (e.g., Health Canada) and international (e.g., FDA CFR) regulatory requirements and guidelines.
- High level of integrity and professionalism.
Bilingual in French and English (la maîtrise de l’anglais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec d’autres sites de Grifols hors Québec et hors Canada (Espagne, USA)
Politique de confidentialité de Canada - Careers
Canada Careers Privacy Notice
Location: NORTH AMERICA : Canada : Montreal:CAQUEBEC - Quebec
Learn more about Grifols
About Grifols
Grifols is a global healthcare company founded in Barcelona in 1909 committed to improving the health and well-being of people all over the world.
A leader in essential plasma-derived medicines and transfusion medicine, we develop, produce and provide innovative healthcare services and solutions in more than 110 countries.
Patient needs and our ever-growing knowledge of many chronic, rare and prevalent diseases, sometimes life-threatening, drive our innovation in plasma-based therapies and other biopharmaceuticals to enhance quality of life.
Grifols is focused on treating conditions across a broad range of therapeutic areas: immunology, hepatology and intensive care, pulmonology, hematology, neurology and infectious diseases.
With a workforce of over 23,000 employees in more than 30 countries and regions, we are committed to a sustainable business model that sets the standard for continuous innovation, quality, safety and ethical leadership in the industry. Our work has a positive social and economic impact in the countries where we operate, creating jobs and generating wealth.
People are at the heart of what we do, and we strive to create an inclusive, diverse, fair and equal society. Maintaining and promoting a workforce that reflects this reality leads to enhanced professional relationships and helps us to give our best to patients, donors and customers.
In 2024, Grifols was named one of TIME’s ‘World’s Best Companies’ for the second year in a row, reaffirming our commitment to excellence. We were also recognized by Forbes as one of the "Best Employers for Women 2023," reflecting our dedication to fostering an inclusive and supportive workplace for all.
To maintain a positive community and overall respectful communication, please keep our community guidelines in mind.
Spécialiste, système qualité & conformité Matériaux Quality System & Compliance Specialist Materials
About the role
Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions.
Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.
Titre du poste : Spécialiste, système qualité et conformité (Matériaux)
Relève de : Superviseur, système qualité et conformité - Matériaux
Résumé :
Le spécialiste, système qualité et conformité – matériaux, contribue activement à l’évaluation et à la qualification des matériaux et des fournisseurs au sein du département Système qualité et conformité. Il apporte une expertise technique dans le cadre de projets, d’audits et d’activités de conformité, tout en assurant le respect des exigences réglementaires et des normes internes. Il participe à la collecte et à l’analyse de données afin d'aider le département à prendre des décisions et peut participer à la formation technique et non technique. D'autres tâches peuvent lui être assignées selon les besoins.
Principales responsabilités :
-
Évaluer les matériaux et les fournisseurs conformément aux procédures établies. S'assurer que les matériaux sont conformes aux spécifications, aux exigences réglementaires et aux normes internes. Produire et examiner les rapports d'évaluation des produits.
-
Procéder à l'évaluation annuelle des fournisseurs qualifiés sur la base de critères de qualité, de conformité et de performance.
-
Participer aux évaluations des risques liés aux matériaux et aux fournisseurs.
-
Tenir à jour la liste des fournisseurs agréés et veiller à leur conformité continue.
-
Peut participer aux audits internes et aux audits des fournisseurs.
-
Apporter son soutien aux inspections réglementaires et aux audits clients, si nécessaire.
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Soutenir la gestion et l'amélioration continue des systèmes, programmes ou projets liés à la qualité.
-
Veiller au respect des politiques et procédures de l'entreprise dans le cadre de son domaine d'expertise.
-
Fournir des conseils techniques sur les questions liées à la qualité et à la conformité.
-
Collaborer avec les équipes de fabrication, de réglementation et de production sur les questions liées aux bonnes pratiques de fabrication (GxP).
-
Respecter les bonnes pratiques de fabrication (GMP) et les pratiques de sécurité du département.
-
Aider à la préparation de propositions et de recommandations à l'intention de la direction du département.
-
Peut enquêter et résoudre les problèmes de qualité liés aux matériaux et aux fournisseurs.
-
Rédiger et réviser les SOP et autres documents de qualité liés aux matériaux et aux fournisseurs.
-
Collaborer avec les départements de production, de contrôle qualité et autres sur des projets, des enquêtes sur les écarts, des CAPA, des contrôles des changements et des améliorations du système qualité.
Qualifications requises :
-
Baccalauréat en sciences, technologie, ingénierie ou mathématiques (STEM) ou expérience équivalente.
-
Minimum de 5 ans d’expérience pertinente dans le domaine de la qualité.
-
Expérience démontrée dans les systèmes qualité et la gestion de la qualité des fournisseurs.
-
Excellentes compétences en communication écrite et orale.
-
Solide compréhension des exigences réglementaires et des lignes directrices nationales (p. ex. Santé Canada) et internationales (p. ex. FDA CFR) applicables.Haut niveau d’intégrité et de rigueur professionnelle.
-
Bilinguisme français/anglais requis (la maîtrise de l’anglais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec d’autres sites de Grifols hors Québec et hors Canada (Espagne, USA)
Job Title: Specialist, Quality System & Compliance (Materials)
Reports to: Supervisor, Quality System & Compliance - Materials
Summary:
The Specialist, Quality System & Compliance – Materials and Suppliers plays a key role in evaluating and qualifying materials and suppliers within the Quality System and Compliance department. This individual provides technical expertise in support of projects, audits, and compliance activities, ensuring adherence to regulatory requirements and internal standards. The specialist contributes to data collection and analysis to support departmental decision-making and may assist in delivering technical and non-technical training. Additional tasks may be assigned as needed.
Key Responsibilities:
-
Perform evaluation of materials and suppliers according to established procedures. Ensure materials meet specifications, regulatory requirements, and internal standards. Generate and review commodity evaluation reports.
-
Perform annual evaluation of qualified suppliers based on quality, compliance, and performance criteria.
-
Participate in risk assessments related to materials and suppliers.
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Maintain the approved supplier list and ensure ongoing compliance.
-
May participate in internal and supplier audits.
-
Support regulatory inspections and customer audits as needed.
-
Support the management and continuous improvement of quality systems, programs, or projects.
-
Ensure compliance with company policies and procedures within the scope of expertise.
-
Provide technical guidance on quality and compliance-related matters.
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Collaborate with manufacturing, regulatory, and production teams on GxP-related issues.
-
Adhere to GMP and departmental safety practices.
-
Assist in preparing proposals and recommendations for the department’s leadership.
-
May investigate and resolve quality issues related to materials and suppliers.
-
Draft and revise SOPs and other quality documents related to materials and suppliers.
-
Collaborate with production, quality control, and other departments on projects, deviation investigations, CAPAs, change controls, and quality system improvements.
Required Qualifications:
- Bachelor’s degree in a STEM field (Science, Technology, Engineering, Mathematics) or equivalent combination of education and experience.
- Minimum of 5 years of relevant experience in quality systems.
- Demonstrated experience in supplier quality management and material qualification.
- Strong written and verbal communication skills.
- Solid understanding of applicable national (e.g., Health Canada) and international (e.g., FDA CFR) regulatory requirements and guidelines.
- High level of integrity and professionalism.
Bilingual in French and English (la maîtrise de l’anglais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec d’autres sites de Grifols hors Québec et hors Canada (Espagne, USA)
Politique de confidentialité de Canada - Careers
Canada Careers Privacy Notice
Location: NORTH AMERICA : Canada : Montreal:CAQUEBEC - Quebec
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About Grifols
Grifols is a global healthcare company founded in Barcelona in 1909 committed to improving the health and well-being of people all over the world.
A leader in essential plasma-derived medicines and transfusion medicine, we develop, produce and provide innovative healthcare services and solutions in more than 110 countries.
Patient needs and our ever-growing knowledge of many chronic, rare and prevalent diseases, sometimes life-threatening, drive our innovation in plasma-based therapies and other biopharmaceuticals to enhance quality of life.
Grifols is focused on treating conditions across a broad range of therapeutic areas: immunology, hepatology and intensive care, pulmonology, hematology, neurology and infectious diseases.
With a workforce of over 23,000 employees in more than 30 countries and regions, we are committed to a sustainable business model that sets the standard for continuous innovation, quality, safety and ethical leadership in the industry. Our work has a positive social and economic impact in the countries where we operate, creating jobs and generating wealth.
People are at the heart of what we do, and we strive to create an inclusive, diverse, fair and equal society. Maintaining and promoting a workforce that reflects this reality leads to enhanced professional relationships and helps us to give our best to patients, donors and customers.
In 2024, Grifols was named one of TIME’s ‘World’s Best Companies’ for the second year in a row, reaffirming our commitment to excellence. We were also recognized by Forbes as one of the "Best Employers for Women 2023," reflecting our dedication to fostering an inclusive and supportive workplace for all.
To maintain a positive community and overall respectful communication, please keep our community guidelines in mind.