Superviseur(e) de production (quart de nuit)
Top Benefits
About the role
Horaire de travail : 23h00 à 7h00
Le Superviseur de production assure le bon déroulement des activités en production. Responsable de planifier, d’organiser et de coordonner les activités en fabrication et emballage. Responsable de planifier l’utilisation des ressources de son quart de travail, ainsi que de la productivité de l’équipe sous sa supervision.
Responsabilités Superviser le travail des employés attitrés à la fabrication et au conditionnement de produits pharmaceutiques, et ce en appliquant le concept de supervision active :
Travailler de concert avec les autres départements (achats, QC, QA) pour s'assurer que la documentation et les matériaux de production sont disponibles.
Planifier et assigner le travail de fabrication et emballage avec instructions en fonction de l’horaire de production
Communiquer les objectifs
Faire un suivi sur les assignations et assurer la disponibilité du personnel pour les horaires de production
Révision et corrections aux dossiers de fabrication et emballage
Quantifier les variances au plan
Implanter des changements de méthodes
Faire un suivi sur la qualité et la SST
Assurer une présence auprès de son équipe
Gérer la performance des employés sous sa supervision (quart de travail). Faire les évaluations de rendement.
Apporter des suggestions et solutions pour optimiser le rendement de l’équipe (qualité et productivité) et améliorer la sécurité des tâches à accomplir.
Participer à l'embauche, l'accueil, l'intégration, la formation et l'évaluation des employés pour le personnel de son quart de travail.
Participer activement aux activités de conditionnement/fabrication lorsque nécessaire.
Effectuer le suivi des indicateurs de performance de production et assurer le respect des cibles établies.
Personne-ressource pour le support technique à la Fabrication/conditionnement.
Assurer en tout temps le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour toutes les activités sous sa supervision.
Veiller au respect des politiques et procédures de la compagnie.
Respecter les consignes de santé sécurité et rapporter toute situation pouvant compromettre la sécurité des employés.
Compétences Et Expériences Recherchées DEC complété ou équivalent (DEP avec expérience pertinente)
Diplôme en technologie de fabrication pharmaceutique (atout)
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en fabrication (pesée, formulation) ou en conditionnement dans l’industrie pharmaceutique, alimentaire ou cosmétique dont au moins 2 ans dans un poste similaire.
Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
Capacité à développer des relations de travail positives avec tous les employés
Initiative éprouvée et compétences en leadership
Capacité de planifier et d’organiser son travail
Bonne capacité de communication
Bilingue (français et anglais)
Ce Que Nous Offrons Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
Repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
About Groupe PARIMA
Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
Commercial manufacturing for USA, Europe, Canada Turkey, South America, Mexico, Australia, New Zealand, MENA; Serialization, cold-chain
Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere
Superviseur(e) de production (quart de nuit)
Top Benefits
About the role
Horaire de travail : 23h00 à 7h00
Le Superviseur de production assure le bon déroulement des activités en production. Responsable de planifier, d’organiser et de coordonner les activités en fabrication et emballage. Responsable de planifier l’utilisation des ressources de son quart de travail, ainsi que de la productivité de l’équipe sous sa supervision.
Responsabilités Superviser le travail des employés attitrés à la fabrication et au conditionnement de produits pharmaceutiques, et ce en appliquant le concept de supervision active :
Travailler de concert avec les autres départements (achats, QC, QA) pour s'assurer que la documentation et les matériaux de production sont disponibles.
Planifier et assigner le travail de fabrication et emballage avec instructions en fonction de l’horaire de production
Communiquer les objectifs
Faire un suivi sur les assignations et assurer la disponibilité du personnel pour les horaires de production
Révision et corrections aux dossiers de fabrication et emballage
Quantifier les variances au plan
Implanter des changements de méthodes
Faire un suivi sur la qualité et la SST
Assurer une présence auprès de son équipe
Gérer la performance des employés sous sa supervision (quart de travail). Faire les évaluations de rendement.
Apporter des suggestions et solutions pour optimiser le rendement de l’équipe (qualité et productivité) et améliorer la sécurité des tâches à accomplir.
Participer à l'embauche, l'accueil, l'intégration, la formation et l'évaluation des employés pour le personnel de son quart de travail.
Participer activement aux activités de conditionnement/fabrication lorsque nécessaire.
Effectuer le suivi des indicateurs de performance de production et assurer le respect des cibles établies.
Personne-ressource pour le support technique à la Fabrication/conditionnement.
Assurer en tout temps le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour toutes les activités sous sa supervision.
Veiller au respect des politiques et procédures de la compagnie.
Respecter les consignes de santé sécurité et rapporter toute situation pouvant compromettre la sécurité des employés.
Compétences Et Expériences Recherchées DEC complété ou équivalent (DEP avec expérience pertinente)
Diplôme en technologie de fabrication pharmaceutique (atout)
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en fabrication (pesée, formulation) ou en conditionnement dans l’industrie pharmaceutique, alimentaire ou cosmétique dont au moins 2 ans dans un poste similaire.
Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
Capacité à développer des relations de travail positives avec tous les employés
Initiative éprouvée et compétences en leadership
Capacité de planifier et d’organiser son travail
Bonne capacité de communication
Bilingue (français et anglais)
Ce Que Nous Offrons Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
Repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
About Groupe PARIMA
Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
Commercial manufacturing for USA, Europe, Canada Turkey, South America, Mexico, Australia, New Zealand, MENA; Serialization, cold-chain
Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere