Coordinateur(trice) de Recherche Clinique I (CRC I)

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Centricity Research est l’un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée (IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la conduite d’essais cliniques de Phase I-IV dans plus de 35 domaines thérapeutiques : hospitaliers et ambulatoires ; essais pharmaceutiques, biotechnologiques et dispositifs médicaux.

À propos du poste

Le/la Coordinateur(trice) de Recherche Clinique I (CRC I) soutient la réalisation réussie des études cliniques en gérant un mélange de tâches administratives et cliniques. Ce rôle travaille en étroite collaboration avec les investigateurs afin de garantir que les activités de l’étude soient organisées, conformes et alignées aux exigences du protocole. Le/la CRC I apporte une grande attention aux détails et une solide compréhension des protocoles d’étude, contribuant à ce que les opérations de recherche se déroulent de manière fluide, précise et ponctuelle.

Vos missions

Coordination des études & Sécurité des participants

• Assurer la sécurité et le bien-être de tous les participants à l’étude
• Réaliser les visites d’étude conformément au protocole, aux BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) et aux SOP internes
• Recueillir les évaluations spécifiques à l’étude (ex. : signes vitaux, ECG) et maintenir l’exactitude de la documentation
• Obtenir et maintenir un consentement éclairé valide

Recrutement, sélection & inclusion

• Promouvoir et soutenir les initiatives de recrutement pour identifier les participants éligibles
• Sélectionner les participants selon les critères d’inclusion/exclusion du protocole
• Accompagner les participants dans le processus de consentement et garantir la documentation appropriée
• Planifier et coordonner les visites d’étude tout au long du cycle de participation

Exécution de l’étude & Collecte de données

• Effectuer des tâches cliniques telles que les prélèvements sanguins, le traitement/l’expédition des échantillons, les tests au point de service et la surveillance des participants
• Compléter avec précision la documentation source, les CRF, les queries et tenir à jour les dossiers CTMS
• Distribuer et suivre les produits expérimentaux selon le protocole
• Recueillir et rapporter les événements indésirables, y compris les déclarations rapides des EIG

Qualité, conformité & soutien du site

• Préparer les visites de monitoring, les audits et maintenir les dossiers réglementaires
• Réaliser des contrôles qualité réguliers sur les données sources et les documents
• Soutenir la gestion des stocks de laboratoire, l’entretien des équipements et les besoins administratifs
• Aider aux activités de sensibilisation et d’engagement communautaire si nécessaire

Vous pourriez être un(e) excellent(e) candidat(e) si vous :

• Êtes titulaire d’un baccalauréat dans un domaine lié à la santé, aux sciences ou à la recherche (ou équivalent combinaison formation/expérience)
• Avez 2 à 4 ans d’expérience en milieu de soins de santé et êtes à l’aise avec les outils cliniques (tensiomètres, ECG, balances, etc.) — apprécié mais non obligatoire
• Avez de l’expérience en phlébotomie — ou êtes prêt(e) à l’apprendre là où la loi l’autorise (nous offrons la formation)
• Comprenez la terminologie médicale de base, ou êtes motivé(e) à l’apprendre rapidement
• Êtes passionné(e) par la contribution aux essais cliniques ayant un impact sur la santé mondiale
• Êtes organisé(e), attentif(ve) aux détails et capable de gérer plusieurs tâches dans un environnement dynamique
• Êtes proactif(ve), collaboratif(ve) et prenez la responsabilité de votre travail
• Valorisez la communication ouverte et vous épanouissez dans un environnement orienté équipe

Pourquoi Centricity Research ?

Notre mission
Nous connectons les personnes aux avancées scientifiques grâce à une recherche novatrice vécue dans une expérience profondément humaine.

Nos valeurs fondamentales

• Qualité : Nous visons l’excellence et l’intégrité dans tout ce que nous faisons – car des vies en dépendent.
• Bienveillance : Nous sommes présents les uns pour les autres, pour nos clients et pour notre mission – toujours prêts à faire un effort supplémentaire.
• Soyez le changement que vous souhaitez voir : Nous sommes adaptables, tournés vers l’avenir et en constante amélioration – pour le bien de tous.
• Une seule équipe : Nous collaborons, nous nous soutenons et nous réussissons ensemble.
• Grandir pour le bien : Nous grandissons avec un but – élargir l’accès à la recherche et améliorer la santé mondiale.
• Assumer pleinement : Nous prenons des initiatives, livrons des résultats et allons jusqu’au bout – avec passion et responsabilité.

Avantages

• Assurance santé, dentaire et vision complète
• PSE amélioré – soutien en santé mentale
• PTO flexible + congés payés
• Remboursement pour la formation continue
• 401(k) / REER avec contribution de l’entreprise et acquisition immédiate

Prêt(e) à postuler ?

Nous serions ravis d’avoir de vos nouvelles – postulez dès maintenant !

Nous sommes un employeur garantissant l’égalité des chances, engagé à construire un environnement de travail diversifié et inclusif. Nous accueillons des candidats de tous horizons et fournirons des mesures d’adaptation sur demande tout au long du processus de recrutement.

EDUCATION/EXPERIENCE

Minimum:

• CAN: College/University degree in a relevant field of science

• US: HS/GED

• CAN/US: Depending on role requirements, specific degree and licensure from designated provincial/state body the location of the clinical site (ex. RN, MLT, etc.)

• Active BLS certification (for CPU setting)

• Proficient IV and phlebotomy skills (as applicable to the site requirements)

Preferred:

• Experience working in a healthcare environment e.g. blood pressure sphygmometers, automated blood pressure machines, weight scales, and ECG machines
• Knowledge of medical terminology
• Phlebotomy experience an asset
• Active ACLS certification (for CPU setting)

CORE COMPETENCIES/SKILLS

Prerequisite (Essential):

• Excellent communication skills (verbal and written)
• Excellent computer skills (MS Word, Excel and Outlook)
• Attention to detail
• Ability to manage time efficiently
• Self-directed
• Teamwork & Collaboration
• Proficient level of clinical, interpretive, and analytical skills with organizational skills for project planning
• Flexible & Adaptable
• Strong knowledge of ICH GCP, FDA & HC Division 5 guidelines

Foundation:

• Conflict resolution
• Receptive to feedback
• Empowering & Developing others
• Empathy Skills
• Planning and organizing skills
• Excellent problem-solving skills
• Achievement oriented
• Analytical ability
• Initiative
• Decision making

Leadership:

• Forward thinking
• Innovative
• Creative
• Strategic thinking
• Self confidence
• Strong interpersonal skills

PHYSICAL DEMANDS

• Physical demands include but not limited to prolonged sitting, light lifting, standing, reaching, walking, and bending.
• Frequently required to complete work on the computer in a seated position
• May be required to lift light boxes (10 - 20lbs)

WORKING CONDITIONS

• Modern medical office environment or home office environment

• Required to follow OSHA and CCOHS guidelines, in addition to other local healthcare regulations

• Required to perform duties in relation to HIPAA, PIDEDA, and other local privacy regulations Some positions and locations may require work to be done outside of regular business hours (which may include overnights, weekends, & holidays) [CLBHC1]

BENEFITS

• Opportunities to work with internationally renowned physicians
• Comprehensive health benefits, competitive salary
• RRSP or 401(k) contribution matching
• Continued opportunities for growth & development; yearly education allowance
• Paid holiday closures and employee appreciation days off

[CLBHC1]Apply to JD template for all roles - thinking lab, study admin, RA, SI, etc. Many roles that could be asked to support. [CLBHC1]