Le superviseur du contrôle de la qualité est chargé de gérer les opérations du laboratoire, incluant la planification, l’organisation, la supervision et l’évaluation des activités. Il participe au recrutement de son équipe, veille au respect des bonnes pratiques de fabrication et documentaires, et assure la formation continue du personnel. Il est également responsable de la rédaction, révision et approbation des documents techniques du laboratoire, tout en garantissant le respect des normes de sécurité.

Responsabilités

• Planifier, organiser, surveiller et évaluer les activités des laboratoires de contrôle de la qualité tout en respectant les réglementations BPF et la sécurité au laboratoire
• Responsable de la qualité des analyses (résultats) générées par le département
• Assurer une bonne productivité et utiliser efficacement les ressources (personnel et instruments)
• Troubleshooting analytique et investigations
• Supervision et leadership dans la formation et le development de tout le personnel de laboratoire
• Évaluer la performance des employés sous sa supervision
• Aider le chef de section à planifier et à suivre l’avancement des objectifs du département
• Réviser les procédures opératoires normalisées relatives au fonctionnement général du laboratoire
• Évaluer les résultats finaux, réviser et approuver les rapports d’investigation
• Réviser, commenter, approuver et proposer des modifications aux méthodes et aux spécifications
• Réviser, vérifier et signer divers documents tels que des certificats d’analyses, protocoles, rapports
• Justifier et documenter les écarts
• Faire le suivi des analyses externes
• Supporter les gestionnaires à choisir et à justifier l’achat de nouveaux équipements de laboratoire

Habiletés, Connaissances Et Aptitudes

• Leadership
• Bon esprit d’analyse et de synthèse
• Sens de l’organisation, des responsabilités et des priorités
• Facilité à développer des outils de gestion
• Compétence en gestion et planification
• Capacité à prendre des décisions
• Axé vers le client interne et externe
• Sens pratique et forte orientation envers les résultats
• Capacité de résolution de problèmes
• Aptitude dans les relations interpersonnelles
• Souplesse, organisation et remaniement des priorités
• Bonne compétence en communication
• Connaissance des logiciels Empower, LIMS, Microsoft Office
• Connaissance du domaine pharmaceutique et des cGMP
• Connaissance des lignes directrices (ICH, Sante Canada et FDA) et des pharmacopées (USP, BP, EP)
• Bilinguisme (Anglais et Francais) requis. Le titulaire du poste devra lire et rédiger de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses tâches.