L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire.

(English version will follow)

NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D’UN VERIFICATEUR DE DONNEES

Depuis plus de 30 ans, Neopharm Labs joue un rôle essentiel dans le développement des produits de santé, grâce à son expertise en recherche et développement,testing analytique, analyses scientifiques et conformité réglementaire. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les meilleures pratiques de l’industrie et notre conformité aux réglementations nationales et internationales.

Neopharm offre des services d’analyse aux fabricants de produits pharmaceutiques, produits de santé naturels et cosmétiques. Nos systèmes de qualité, constamment mis à jour, garantissent des résultats rapides, fiables et conformes aux normes les plus strictes, sur les marchés nationaux et internationaux.

Notre mission

Soutenir les entreprises des sciences de la vie — qu’elles soient émergentes ou établies — dans leur quête d’innovation médicale, avec une approche axée sur :

• la rigueur

• la transparence

• la flexibilité

• la fiabilité

Rejoignez une fierté canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.

Responsabilités principales

• • Vérifier l’ensemble des données analytiques et documents relatifs à la libération d’un certificat d’analyse (e.g. cahiers de laboratoires, annexes, spectres, chromatogrammes, etc.) ;

• Vérifier les calculs dans les cahiers de laboratoires et s’assurer de la concordance avec la méthode et spécification du client ;

• Vérifier la retranscription des informations et résultats à la fiche analytique ;

• Vérifier l’intégrité des données brutes, incluant les audits instrumentaux (lorsqu’applicable);

• Assurer que tous les documents requis par le client sont présents avec les dossiers vérifiés ;

• Maintenir à jour toute la documentation pertinente à ses activités ;

• Assurer que les PON et BPF sont respectées ;

• Organiser son travail de façon à optimiser son temps;

• Respecter les délais et les priorités ;

• Effectuer la première signature sur les certificats d’analyse(s) ;

• Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requises selon le besoin

Profil recherché

• Avoir un bon sens de la planification et de l'organisation.

• Avoir un bon jugement analytique ;

• Baccalauréat ou DEC en sciences ou l’équivalent ;

• Minimum de 2 ans d’expérience en milieu pharmaceutique ;

• Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF) (un atout) ;

• Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ;

• Expérience en laboratoire (un atout) ;

• Français (parlé; lu; écrit ); anglais(lu et écrit)

Pourquoi rejoindre Neopharm ?

• Une direction qui a ses employés à cœur ;

• Un horaire de travail flexible ;

• Événement d’entreprise et activités sociales [parce qu’on veut que vous aimiez travailler chez Neopharm Labs !

• Un environnement en évolution rapide qui vous tient au courant des nouveaux développements de l’industrie ;

• Équilibre vie personnelle et travail, avec une politique de maladie/personnel ;

• Un programme complet d’avantages sociaux qui comprend l’assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l’employeur et d’autres avantages intéressants ;

• Un programme d’aide aux employés, et de la télémédecine offerte dans le programme des avantages sociaux ;

• Une machine à café dernière génération avec plusieurs choix offerts gratuitement ;

• Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.

Vous souhaitez contribuer à l’industrie des sciences de la vie et améliorer la santé des patients à l’échelle mondiale ?

Rejoignez Neopharm Labs, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.

• Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.

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The use of the masculine gender has been adopted to facilitate reading and is not intended to be discriminatory.

WE ARE HIRING A QC LABORATORY DIRECTOR

For over 30 years, Neopharm Labs has played a vital role in the development of health products through its expertise in research and development, analytical testing, scientific analysis, and regulatory compliance. We are recognized for our commitment to industry best practices and compliance with national and international regulations.

Neopharm provides analytical services to manufacturers of pharmaceuticals, natural health products, and cosmetics. Our continuously updated quality systems ensure fast, reliable, and compliant results that meet the highest standards in both domestic and international markets.

Our Mission

To support life sciences companies — whether emerging or established — in their pursuit of medical innovation, with an approach based on:

• Rigor

• Transparency

• Flexibility

• Reliability

Join a growing Canadian leader in the life sciences industry.

Key Responsibilities

• Review all analytical data and documents related to the release of a certificate of analysis (e.g., laboratory notebooks, appendices, spectra, chromatograms, etc.);

• Verify calculations in laboratory notebooks and ensure consistency with the client’s method and specifications;

• Check the transcription of information and results onto the analytical sheet;

• Verify the integrity of raw data, including instrument audits (when applicable);

• Ensure that all documents required by the client are included in the verified files;

• Keep all documentation relevant to your activities up to date;

• Ensure compliance with SOPs and GMP;

• Organize work efficiently to optimize time;

• Meet deadlines and priorities;

• Perform the first signature on certificates of analysis;

• Carry out any other related tasks assigned by the immediate supervisor or required as needed.

Profile Sought

• Strong planning and organizational skills;

• Good analytical judgment;

• Bachelor’s degree or DEC in sciences or equivalent;

• Minimum of 2 years of experience in a pharmaceutical environment;

• Experience working in a regulated environment (GMP) (an asset);

• Good knowledge of Microsoft Office tools;

• Laboratory experience (an asset);

• French(spoken, read, written);English(read and written)

Why Join Neopharm?

• A growing Canadian company in the life sciences sector

• A stimulating environment focused on innovation and excellence

• High-impact projects with globally recognized partners

• A corporate culture built on quality, collaboration, and respect

• Flexible work schedule

• Dynamic and fast-paced environment that keeps you informed of the latest industry trends

• Comprehensive benefits package, including group insurance, employer-contributed retirement plan, and other attractive perks

• Employee Assistance Program and telemedicine services

• Public transportationcosts reimbursed by the company

Are you ready to contribute to the life sciences industry and help improve global health?

Join Neopharm Labs, a trusted partner of leading organizations in the sector.

• Please note that your resume will be shared with the hiring manager. We thank you for your interest in Neopharm Labs Inc., but only selected candidates will be contacted.

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