Analyste principal, Laboratoire CQ - Quart de soir
About the role
L'Analyste principal, Laboratoire CQ travaillera parmi l’équipe du contrôle de la qualité afin de répondre aux requêtes d’analyses chimiques provenant des groupes de la fabrication et du développement de produits.
Responsabilités:
- Participer aux contrôles analytiques pour la relâche de produits finis, matières premières et composantes d’emballage ou les analyses de stabilité.
- Effectuer des transferts de technologie.
- Support dans la validation des méthodes analytiques chimiques et/ou instrumentales nécessaires.
- Support à la rédaction /révision des protocoles, méthodes et rapports de Validation Analytique.
- Rédiger des documents associés aux activités de laboratoire afin de respecter les BPF et PON.
- Participer au processus d’investigation (OOS, REQ, etc.).
- Respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication.
- Révision des procédures.
- Participer à la validation des systèmes et procédés.
- Toutes autres tâches demandées par le Chef CQ.
Habiletés, connaissances et aptitudes:
- Bonne connaissance des BPF, HPLC, GC;
- Bonne communication;
- Travail d’équipe;
- Aisance en informatique;
- Bilinguisme: Le titulaire devra lire et écrire de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses fonctions.
Expérience:
Minimum trois (3) ans en milieu pharmaceutique (dont 2 ans en BPF)
About Norwell Consumer Healthcare | Norwell Santé Grand Public
Norwell provides a trusted range of clinically proven OTC medicines available across Canada. Formerly a part of Pharmascience Inc, we are now independently focused on empowering Canadians to live well every day and maintaining our long-established consumer and healthcare professional trust. Our name stands for who we are and where we come from – highlighting our northern heritage and our wellness foundations. Our emphasis on “WE” represents our role and belief in the importance of caring for oneself, for family and for community.
Norwell offre une gamme de médicaments en vente libre fiables, éprouvés cliniquement et disponibles partout au Canada. Faisant autrefois partie de Pharmascience Inc., nous sommes désormais indépendants et nous nous efforçons de donner aux Canadiens les moyens de bien vivre au quotidien et de conserver la confiance que nous accordent depuis longtemps les consommateurs et les professionnels de la santé. Notre nom représente qui nous sommes et d'où nous venons - il met en évidence notre héritage nordique et nos valeurs de bien-être. L'accent mis sur le « NOUS » représente notre rôle et notre conviction de l'importance de prendre soin de soi, de sa famille et de sa communauté.
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- Participer aux contrôles analytiques pour la relâche de produits finis, matières premières et composantes d’emballage ou les analyses de stabilité.
- Effectuer des transferts de technologie.
- Support dans la validation des méthodes analytiques chimiques et/ou instrumentales nécessaires.
- Support à la rédaction /révision des protocoles, méthodes et rapports de Validation Analytique.
- Rédiger des documents associés aux activités de laboratoire afin de respecter les BPF et PON.
- Participer au processus d’investigation (OOS, REQ, etc.).
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Habiletés, connaissances et aptitudes:
- Bonne connaissance des BPF, HPLC, GC;
- Bonne communication;
- Travail d’équipe;
- Aisance en informatique;
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Expérience:
Minimum trois (3) ans en milieu pharmaceutique (dont 2 ans en BPF)
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