L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire.

(English version will follow)

NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D'UN REDACTEUR SCIENTIFIQUE...

Depuis plus de 30 ans, Neopharm Labs joue un rôle essentiel dans le développement des produits de santé, grâce à son expertise en recherche et développement,testing analytique, analyses scientifiques et conformité réglementaire. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les meilleures pratiques de l’industrie et notre conformité aux réglementations nationales et internationales.

Neopharm offre des services d’analyse aux fabricants de produits pharmaceutiques, produits de santé naturels et cosmétiques. Nos systèmes de qualité, constamment mis à jour, garantissent des résultats rapides, fiables et conformes aux normes les plus strictes, sur les marchés nationaux et internationaux.

Notre mission

Soutenir les entreprises des sciences de la vie qu’elles soient émergentes ou établies dans leur quête d’innovation médicale, avec une approche axée sur :

• la rigueur

• la transparence

• la flexibilité

• la fiabilité

Rejoignez une fierté canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.

Responsabilités principales :

• Rédiger et vérifier les méthodes, les protocoles, les rapports et tous documents pertinents de validation, le transfert ou études réalisées dans l’équipe de validation en accord avec les procédures de Neopharm et les demandes des clients ;

• Vérifier ou corriger les données brutes afin de s’assurer qu’elles contiennent tout ce qui est requis par le protocole de validation approprié et rencontrent les critères BPF ;

• Communiquer avec les clients pour les révisions et corrections de documents ;

• Communiquer avec le personnel de laboratoire pour obtenir ou clarifier toute information nécessaire à la rédaction des documents de validation ;

• Informer immédiatement le superviseur si une méthode ne rencontre pas un critère de validation ;

• Assurer l’implémentation des méthodes validées dans la base de données en vigueur pour leur utilisation au laboratoire ;

• Effectuer la révision de méthodes ainsi que la documentation qualité requise pour supporter ces révisions (p.ex. Change Control) lorsque demandé par un client ou les opérations de Neopharm ;

• Gérer les dossiers de validation et coordonner l’archivage de ceux-ci ;

• Assumer toutes autres tâches connexes

Profil recherché

• Baccalauréat ou DEC en chimie, biochimie ou l’équivalent ;

• Minimum de 2 à 3 ans d’expérience en validation analytique ou documentation technique ;

• Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF) ;

• Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft ;

• Bilingue (anglais et français).

• Bonne gestion des priorités ;;

• Bonne gestion du stress ;

• Démontrer un jugement analytique ;

• Polyvalent(e).

Pourquoi rejoindre Neopharm ?

• Une entreprise canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.

• Un environnement stimulant, axé sur l’innovation et l’excellence.

• Des projets d’envergure avec des partenaires de renommée mondiale.

• Une culture d’entreprise fondée sur la qualité, la collaboration et le respect.

• Un horaire de travail flexible

• Un environnement dynamique et en constante évolution qui vous tient informé des dernières tendances de l’industrie

• Un programme complet d’avantages sociaux, incluant l’assurance collective, un régime de retraite avec contribution de l’employeur, et d’autres avantages attrayants

• Un programme d’aide aux employés et des services de télémédecine

• Le coût du transport en commun est remboursé par l’entreprise.

Vous souhaitez contribuer à l’industrie des sciences de la vie et améliorer la santé des patients à l’échelle mondiale ?

Rejoignez Neopharm Labs, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.

• Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.

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The use of the masculine gender has been adopted to facilitate reading and is not intended to be discriminatory.

WE ARE HIRING FOR A SCIENTIFIC WRITER ...

For over 30 years, Neopharm Labs has played a vital role in the development of health products through its expertise in research and development, analytical testing, scientific analysis, and regulatory compliance. We are recognized for our commitment to industry best practices and compliance with national and international regulations.

Neopharm provides analytical services to manufacturers of pharmaceuticals, natural health products, and cosmetics. Our continuously updated quality systems ensure fast, reliable, and compliant results that meet the highest standards in both domestic and international markets.

Our Mission

To support life sciences companies — whether emerging or established — in their pursuit of medical innovation, with an approach based on:

• Rigor

• Transparency

• Flexibility

• Reliability

Join a growing Canadian leader in the life sciences industry.

Key Responsabilités

• Draft and review methods, protocols, reports, and all relevant validation, transfer, or study documents conducted by the validation team, in accordance with Neopharm procedures and client requirements.

• Review or correct raw data to ensure it includes all elements required by the appropriate validation protocol and meets GMP criteria.

• Communicate with clients regarding document revisions and corrections.

• Liaise with laboratory personnel to obtain or clarify any information necessary for drafting validation documents.

• Immediately inform the supervisor if a method fails to meet a validation criterion.

• Ensure validated methods are implemented in the current database for laboratory use.

• Perform method reviews and prepare the required quality documentation to support these reviews (e.g., Change Control), as requested by clients or Neopharm operations.

• Manage validation files and coordinate their archiving.

• Perform any other related tasks.

Profile Sought

• Bachelor's degree or college diploma (DEC) in chemistry, biochemistry, or equivalent.

• Minimum of 2 to 3 years of experience in analytical validation or technical documentation.

• Experience working in a regulated (GMP) environment.

• Good knowledge of Microsoft Office tools.

• Bilingual (English and French).

• Strong priority management skills.

• Good stress management.

• Demonstrates analytical judgment.

• Versatile.

Why Join Neopharm?

• A growing Canadian company in the life sciences sector

• A stimulating environment focused on innovation and excellence

• High-impact projects with globally recognized partners

• A corporate culture built on quality, collaboration, and respect

• Flexible work schedule

• Dynamic and fast-paced environment that keeps you informed of the latest industry trends

• Comprehensive benefits package, including group insurance, employer-contributed retirement plan, and other attractive perks

• Employee Assistance Program and telemedicine services

• Public transportationcosts reimbursed by the company

Are you ready to contribute to the life sciences industry and help improve global health?

Join Neopharm Labs, a trusted partner of leading organizations in the sector.

• Please note that your resume will be shared with the hiring manager. We thank you for your interest in Neopharm Labs Inc., but only selected candidates will be contacted.