L'analyste possède les compétences et la capacité de travailler de manière autonome au sein du laboratoire bioanalytique . Le/la titulaire à atteint une maîtrise des procédures/opérations nécessaires pour initier et compléter une analyse. À ce niveau, il/elle comprend les principes de base de la chimie appliqués au traitement des échantillons et à la chromatographie.

Responsabilités

• Bioanalyse Réglementée: Effectuer de manière autonome l’analyse quantitative des molécules médicamenteuses dans les matrices biologiques pour les études de pharmacocinétique, de bioéquivalence et de biodisponibilité.
• Validation De Méthode: Aider au développement de méthodes et à la validation des méthodes bioanalytiques Lc/Ms/Ms pour la précipitation des protéines, l’extraction liquide-liquide et L'extraction en phase solide. Préparer, sous supervision, les feuilles de validation et les plans de validation.
• Traitement Des Données: Avoir une compréhension de base des paramètres d’intégration et savoir quand et comment réinjecter des échantillons ou réintégrer des chromatogrammes d’échantillons.
• Rapport De Données: Capacité à compiler des données.
• Instrumentation: Peut configurer et démarrer des analyses de routine de manière autonome, y compris la familiarité avec les procédures de dépannage de base de la HPLC et de la MS. Utiliser le robot Hamilton pour des études simples telles qu’un design croisé à deux voies ou une analyse préclinique.
• Formation: Compléter tous les modules de formation spécifiés pour l'extraction et le nettoyage des échantillons ; l'optimisation des conditions de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse; la révision des données et la rédaction de rapports.
• Préparation de Documents: Réviser et mettre à jour les Sop et les formulaires Biolab assignés.

Ce poste inclut, mais ne se limite pas aux responsabilités ci-dessus. Le/la titulaire peut effectuer d’autres tâches assignées. Habiletés, Connaissances Et Aptitudes

• Démontre une maîtrise de l’utilisation des systèmes informatiques requis et des instruments de laboratoire.
• Démontre une compréhension des exigences en matière de documentation de laboratoire.
• Bilingue (français et anglais, parlé et écrit); le titulaire du poste devra collaborer avec des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec et devra lire et écrire de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses fonctions.