Top Benefits
About the role
Votre nouvelle entreprise !
Chez Altasciences, nous travaillons tous à l'unisson pour contribuer à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles thérapies médicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous un rôle important et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des personnes dans le monde entier. En respectant nos valeurs de développement du personnel, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous sommes à la recherche de personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour rejoindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez un récent diplômé de l'université ou à la recherche de votre prochaine opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences.
Nous sommes meilleurs ensemble et c'est ensemble que nous sommes Altasciences.
À propos du poste
Le/la scientifique associé(e) est le/la bras droit du scientifique principal. À ce titre, sa responsabilité consiste principalement à assister le/la scientifique principal dans des tâches relevant de ses compétences scientifiques et de sa formation. En fonction de ses compétences, le/la scientifique associé(e) peut être affecté au poste de BPI.
Ce que vous ferez ici
-
Compiler et effectuer la révision finale des lots de données en réalisant une analyse des tendances multi-lots, en complétant toute la documentation requise pour l'étude, y compris l'approbation des écarts par rapport au mémo à verser au dossier ou à la SOP/au protocole/au plan d'étude, le cas échéant.
-
Fournir le rapport et/ou les résultats finaux dans les délais impartis pour l'étude et veiller à ce que tout écart, exception ou événement soit reflété de manière appropriée et à ce que toutes les analyses effectuées soient consignées et exactes.
-
Aider à la rédaction des plans/rapports de validation et d'analyse et fournir des commentaires et/ou des recommandations, si nécessaire, pour les parties bioanalytiques des protocoles précliniques et cliniques, des plans d'étude, des manuels de laboratoire, des accords de transfert de données et/ou d'autres documents.
-
Aider à la planification de l'analyse des échantillons en respectant les délais et les engagements pris.
-
Si nécessaire, passer les commandes de réactifs et de matériel et, le cas échéant, vérifier les stocks. Effectuer des recherches documentaires et rédiger des plans de travail pour le développement des tests, selon les instructions.
-
Aider à l'évaluation des risques et des coûts. En fonction de la formation et des compétences, effectuer des travaux de laboratoire pour le développement ou la validation de méthodes, l'interprétation des résultats, la documentation/tabulation des données et le dépannage, si nécessaire.
-
Maintenir le contact avec le BPI et/ou le scientifique principal par le biais d'une communication continue.
-
Rédiger, réviser et mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) selon les besoins. Appuyer les réponses aux rapports d'assurance qualité. Se voir attribuer par la direction des études et des tâches en fonction de ses compétences scientifiques et de sa formation (pouvant inclure des projets de développement de méthodes, de validation ou d'analyse d'échantillons).
-
Fournir des commentaires sur l'avancement des travaux et participer aux téléconférences avec les promoteurs, si nécessaire.
-
Effectuer tous les travaux conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP), aux bonnes pratiques cliniques (GCP) et aux bonnes pratiques de laboratoire (GLP) applicables, et respecter toutes les directives et politiques de l'entreprise.
-
Respecter les normes de santé et de sécurité en matière de protection individuelle, d'entretien des laboratoires et de procédures de travail.
Ce qu'il vous faut pour réussir
- Idéalement, diplôme universitaire en chimie, biochimie, immunologie ou dans un domaine connexe.
- Expérience préférée dans le domaine des études cliniques et/ou précliniques réglementées, avec généralement 3 ans d'expérience.
- Connaissance des directives des organismes de réglementation, compréhension des procédures opérationnelles standard (SOP) générales et bonne connaissance des réglementations GLP.
- Bon sens de l'organisation,
- Grande flexibilité,
- Sens de l'urgence,
- Excellentes compétences en matière de dépannage,
- Orientation client,
- Souci du détail,
- Capacité à lire et à comprendre facilement les plans et protocoles d'étude, capacité à encadrer/mentorer des personnes,
- Bonne communication écrite et orale en français et en anglais.
Altasciences s’efforce d'offrir un milieu de travail français à ses employés au Québec. Altasciences a pris toutes les mesures raisonnables pour éviter d'imposer l'exigence en lien avec une autre langue que le français qui est mentionné ci-haut. Cette exigence est essentielle pour le poste de Scientifique associé(e), cyrtométrie en fluxnotamment, mais sans s’y limiter, pour la ou les raison(s) suivante(s) :
- L’obligation d’avoir les protocoles d'étude, les conceptions et les documents de la recherche clinique rédigés et documentés en anglais tel qu’exigé par les agences règlementaires de l’industrie.
Ce que nous offrons
Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie
saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.
L'ensemble des avantages sociaux d'Altasciences comprend
- Des régimes d'assurance maladie/dentaire/visite.
- 401(k)/REER avec contrepartie de l'employeur.
- Vacances et jours fériés payés.
- Congé de maladie et de deuil rémunéré.
- Programmes d'assistance aux employés et de télésanté.
- Télétravail si applicable.
Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent
- Programmes de formation et de développement.
- Programme de primes de recommandation des employés.
- Examens annuels des performances.
#LI-MB1
NOUS AVANÇONS À L’UNISSON POUR OBTENIR LE MAXIMUM D’IMPACT TOUT EN OFFRANT UNE TOUCHE PERSONNALISÉE.
Altasciences est un employeur qui souscrit au principe de l'égalité des chances et s'engage à promouvoir la diversité et l'inclusion. Notre objectif est d'attirer, de développer et de retenir des employés très talentueux issus de milieux divers, ce qui nous permet de bénéficier d'une grande variété d'expériences et de perspectives. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans considération d'âge, de race, de couleur, de religion, de croyance, de sexe, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'origine nationale, de handicap ou de tout autre motif protégé par la législation en vigueur. Des aménagements raisonnables pour les personnes handicapées pendant le processus de recrutement sont disponibles sur demande. Rejoignez-nous chez Altasciences !
About Altasciences
Outsourcing made easy with a one-stop solution to early phase drug development.
We are an integrated drug development solution company, offering pharmaceutical and biotechnology companies a proven, flexible approach that removes the need for multiple service providers during the early stages of drug development. Whether for one study or an end-to-end program, we help you reach critical decision-making milestones sooner by improving speed and ease from lead candidate selection to clinical proof of concept, and beyond. When partnering with Altasciences, you can experience up to 40% in time savings thanks to our integrated, one-stop solution offering.
We strive to create a true partnership with our clients, our partners, and our colleagues that enables a mutually supporting relationship built on a combination of excellent science and solid communication.
Helping sponsors get better drugs to the people who need them, faster, for over 25 years.
Our full-service offering is always tailored to your specific research needs:
- Preclinical research
- Clinical pharmacology
- Drug formulation
- Manufacturing and analytical services
- Bioanalysis
- Program management
- Medical writing
- Biostatics
- Data management
- And so much more!
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Chez Altasciences, nous travaillons tous à l'unisson pour contribuer à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles thérapies médicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous un rôle important et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des personnes dans le monde entier. En respectant nos valeurs de développement du personnel, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous sommes à la recherche de personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour rejoindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez un récent diplômé de l'université ou à la recherche de votre prochaine opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences.
Nous sommes meilleurs ensemble et c'est ensemble que nous sommes Altasciences.
À propos du poste
Le/la scientifique associé(e) est le/la bras droit du scientifique principal. À ce titre, sa responsabilité consiste principalement à assister le/la scientifique principal dans des tâches relevant de ses compétences scientifiques et de sa formation. En fonction de ses compétences, le/la scientifique associé(e) peut être affecté au poste de BPI.
Ce que vous ferez ici
-
Compiler et effectuer la révision finale des lots de données en réalisant une analyse des tendances multi-lots, en complétant toute la documentation requise pour l'étude, y compris l'approbation des écarts par rapport au mémo à verser au dossier ou à la SOP/au protocole/au plan d'étude, le cas échéant.
-
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-
Aider à la rédaction des plans/rapports de validation et d'analyse et fournir des commentaires et/ou des recommandations, si nécessaire, pour les parties bioanalytiques des protocoles précliniques et cliniques, des plans d'étude, des manuels de laboratoire, des accords de transfert de données et/ou d'autres documents.
-
Aider à la planification de l'analyse des échantillons en respectant les délais et les engagements pris.
-
Si nécessaire, passer les commandes de réactifs et de matériel et, le cas échéant, vérifier les stocks. Effectuer des recherches documentaires et rédiger des plans de travail pour le développement des tests, selon les instructions.
-
Aider à l'évaluation des risques et des coûts. En fonction de la formation et des compétences, effectuer des travaux de laboratoire pour le développement ou la validation de méthodes, l'interprétation des résultats, la documentation/tabulation des données et le dépannage, si nécessaire.
-
Maintenir le contact avec le BPI et/ou le scientifique principal par le biais d'une communication continue.
-
Rédiger, réviser et mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) selon les besoins. Appuyer les réponses aux rapports d'assurance qualité. Se voir attribuer par la direction des études et des tâches en fonction de ses compétences scientifiques et de sa formation (pouvant inclure des projets de développement de méthodes, de validation ou d'analyse d'échantillons).
-
Fournir des commentaires sur l'avancement des travaux et participer aux téléconférences avec les promoteurs, si nécessaire.
-
Effectuer tous les travaux conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP), aux bonnes pratiques cliniques (GCP) et aux bonnes pratiques de laboratoire (GLP) applicables, et respecter toutes les directives et politiques de l'entreprise.
-
Respecter les normes de santé et de sécurité en matière de protection individuelle, d'entretien des laboratoires et de procédures de travail.
Ce qu'il vous faut pour réussir
- Idéalement, diplôme universitaire en chimie, biochimie, immunologie ou dans un domaine connexe.
- Expérience préférée dans le domaine des études cliniques et/ou précliniques réglementées, avec généralement 3 ans d'expérience.
- Connaissance des directives des organismes de réglementation, compréhension des procédures opérationnelles standard (SOP) générales et bonne connaissance des réglementations GLP.
- Bon sens de l'organisation,
- Grande flexibilité,
- Sens de l'urgence,
- Excellentes compétences en matière de dépannage,
- Orientation client,
- Souci du détail,
- Capacité à lire et à comprendre facilement les plans et protocoles d'étude, capacité à encadrer/mentorer des personnes,
- Bonne communication écrite et orale en français et en anglais.
Altasciences s’efforce d'offrir un milieu de travail français à ses employés au Québec. Altasciences a pris toutes les mesures raisonnables pour éviter d'imposer l'exigence en lien avec une autre langue que le français qui est mentionné ci-haut. Cette exigence est essentielle pour le poste de Scientifique associé(e), cyrtométrie en fluxnotamment, mais sans s’y limiter, pour la ou les raison(s) suivante(s) :
- L’obligation d’avoir les protocoles d'étude, les conceptions et les documents de la recherche clinique rédigés et documentés en anglais tel qu’exigé par les agences règlementaires de l’industrie.
Ce que nous offrons
Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie
saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.
L'ensemble des avantages sociaux d'Altasciences comprend
- Des régimes d'assurance maladie/dentaire/visite.
- 401(k)/REER avec contrepartie de l'employeur.
- Vacances et jours fériés payés.
- Congé de maladie et de deuil rémunéré.
- Programmes d'assistance aux employés et de télésanté.
- Télétravail si applicable.
Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent
- Programmes de formation et de développement.
- Programme de primes de recommandation des employés.
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NOUS AVANÇONS À L’UNISSON POUR OBTENIR LE MAXIMUM D’IMPACT TOUT EN OFFRANT UNE TOUCHE PERSONNALISÉE.
Altasciences est un employeur qui souscrit au principe de l'égalité des chances et s'engage à promouvoir la diversité et l'inclusion. Notre objectif est d'attirer, de développer et de retenir des employés très talentueux issus de milieux divers, ce qui nous permet de bénéficier d'une grande variété d'expériences et de perspectives. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans considération d'âge, de race, de couleur, de religion, de croyance, de sexe, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'origine nationale, de handicap ou de tout autre motif protégé par la législation en vigueur. Des aménagements raisonnables pour les personnes handicapées pendant le processus de recrutement sont disponibles sur demande. Rejoignez-nous chez Altasciences !
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We strive to create a true partnership with our clients, our partners, and our colleagues that enables a mutually supporting relationship built on a combination of excellent science and solid communication.
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