Nous recrutons un(e) Superviseur(e), laboratoire contrôle qualité (soir)

• RÉER collectif

• Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)

• Télémédecine

• Programme d’aide aux employés (PAE)

• Santé et bien-être

• Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Relevant du Chef Sénior, Laboratoire Contrôle Qualité, le ou la titulaire est responsable de planifier et superviser les opérations de soir effectuées au sein du laboratoire de contrôle de la qualité conformément aux lignes directrices de Santé Canada. Le ou la Superviseur(e), Laboratoire Contrôle Qualité de soir, prend les décisions appropriées pour maintenir en tout temps la conformité aux règlements et aux procédures établies pour les systèmes, les procédures et les processus sous sa responsabilité. Il ou elle incombe également au Superviseur(e), Laboratoire Contrôle Qualité de superviser les membres de l’équipe qui lui rendent compte directement, en veillant à ce qu’ils travaillent en harmonie avec la réalisation des objectifs établis de l’entreprise ou du département.

Ce que vous ferez au quotidien :

• S’assure que les activités reliées aux différents systèmes de qualité sous sa responsabilité, sont effectuées en lien avec les différentes lignes directrices de Santé Canada et les procédures internes (SOP) en vigueur (anglais requis, car certains documents sont rédigés en anglais);
• S'assure que toutes les activités de validation, de transfert de méthodes et de tests sont conformes aux exigences réglementaires et aux normes de l'industrie en vigueur. Il se tient également informé des changements apportés aux réglementations et aux normes (anglais requis, car certains documents sont rédigés en anglais);
• Planifie et gère les activités de transfert de méthodes, les activités de validation de méthodes et les analyses de contrôle qualité de routine (anglais requis, car nous avons des équipes et partenaires hors Québec);
• Assure une performance analytique selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes en vigueur dans le respect des délais et tel que requis par la règlementation canadienne*(anglais requis, car les pharmacopées sont rédigées en anglais)*;
• Favorise un esprit d’équipe entre les analystes de laboratoire et la résolution rapide des conflits s’il y’a lieu; Amène les employés à répondre aux attentes de l'organisation en matière de productivité, de qualité et de réalisation des objectifs;
• Supervise et encadre les membres de l'équipe sous sa responsabilité et les rencontres régulièrement pour leur apporter soutien et rétroaction sur leurs tâches quotidiennes. Participe et soutiens le développement professionnel des membres de son équipe.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

• Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles. Capacité à présenter des informations de manière claire et concise à diverses parties prenantes;
• Capacité à prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;
• Agilité, forte orientation, résultats. Caractère exemplaire, attitude positive et engagée;
• Excellentes capacités d'analyse et de résolution de problèmes, planification et organisation efficace et efficiente, aptitude d’innovation et de créativité;
• Très bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication et des différentes lignes directrices en rapport avec l’industrie pharmaceutique.

Ce que vous apportez :

• Baccalauréat en Sciences (B. Sc.);
  Minimum de 5 à 7 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique principalement en Contrôle Qualité avec un minimum de 1 an en gestion du personnel ou autre poste de direction de laboratoire avec une capacité de supervision ou de formation au sein du laboratoire;

• Bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes d’analyse HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, etc.

• Expérience en transfert, optimisation, développement et validation de méthodes analytiques.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

BSc (Pharmacie, Chimie, Biochimie ou domaine connexe) et 5 à 8 ans d’expérience dans le domaine règlementaire Connaissances approfondies dans la préparation/révision des modules techniques pour les soumissions réglementaires Connaissances approfondies des exigences réglementaires et des lignes directrices canadiennes pour les produits biosimilaires. Excellentes aptitudes en communication orale et écrite en anglais et en français Bon sens du détail