Votre nouvelle entreprise !

Chez Altasciences, nous travaillons tous à l'unisson pour contribuer à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles thérapies médicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous un rôle important et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des personnes dans le monde entier. En respectant nos valeurs de développement du personnel, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous sommes à la recherche de personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour rejoindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez un récent diplômé de l'université ou à la recherche de votre prochaine opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences.

Nous sommes meilleurs ensemble et c'est ensemble que nous sommes Altasciences.

À propos du poste

Le/la scientifique en cytométrie en flux et en essais cellulaires est affecté(e) à des projets en fonction de ses compétences scientifiques et de sa formation. Il/elle veille à l'intégrité et à la qualité globales des études qui lui sont confiées. Il/elle peut également être désigné(e) comme interlocuteur(ice) principal(e) pour les échanges entre le laboratoire et les clients concernant les projets qui lui sont confiés.

Ce que vous ferez ici

Apporter son expertise en cytométrie en flux à l’ensemble des parties prenantes internes et externes. Faire preuve d’autonomie et de maîtrise dans l’élaboration, la planification, la gestion, la réalisation, la rédaction de rapports et le dépannage de multiples types de dosages afin de garantir la qualité scientifique, le respect des exigences réglementaires et la satisfaction des clients. Se voir confier par la direction des études et des missions en fonction de ses compétences scientifiques et de sa formation (ce qui peut inclure des projets de développement de méthodes, de validation ou d’analyse d’échantillons). Pour les validations et l’analyse d’échantillons, le chercheur peut être désigné comme investigateur principal en bioanalyse ; il est alors le premier interlocuteur du chef de projet et/ou des clients pour les services de laboratoire, et il gère et mène les études de développement, de qualification, de validation et de production des méthodes pour les études cliniques et non cliniques, dans le respect du protocole/plan d’étude, des amendements, des bonnes pratiques cliniques (BPC), des bonnes pratiques de laboratoire (BPL), des procédures opérationnelles standard (SOP) et des meilleures pratiques ; Gérer le projet et commander le matériel approprié, selon les besoins. Le cas échéant, apporter un soutien en matière de contrôle qualité pour les études confiées à d’autres membres de l’équipe au sein du laboratoire, en fonction de sa formation et de ses compétences. Le cas échéant, effectuer l’examen des lots de données, réaliser des analyses de tendances sur plusieurs lots, compléter la documentation requise en assurant le suivi des écarts, des événements et des rapports de non-conformité, et examiner ou approuver les notes versées au dossier ou les écarts par rapport aux SOP, au protocole ou au plan d’étude. Le cas échéant, fournir un rapport et/ou rendre compte des résultats dans les délais fixés pour l’étude, veiller à ce que tout écart ou événement exceptionnel soit dûment pris en compte, et s’assurer que toutes les analyses effectuées sont consignées et exactes. Gérer les activités de manière à respecter les délais et les engagements en matière de planification. Le cas échéant, examiner et formuler des commentaires et des recommandations, si nécessaire, concernant les volets bioanalytiques des protocoles précliniques et cliniques, des plans d’étude, des manuels de laboratoire, des accords de transfert de données et/ou d’autres documents, selon les besoins. Accompagner et encadrer les analystes dans leurs activités quotidiennes afin de mener à bien les analyses d’échantillons et/ou les études de validation, ainsi que leur travail. Accompagner et encadrer les autres membres de l’équipe en s’appuyant sur son expertise. Être responsable du dépannage des problèmes rencontrés dans le cadre des études et être capable de les résoudre de manière autonome en élaborant une procédure appropriée. Organiser et communiquer des ensembles de données complexes de manière claire et concise aux principales parties prenantes issues d’horizons divers. Rédiger, réviser et mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) relatives aux méthodes, selon les besoins. Participer à des réunions avec les clients, à des conférences et à des activités de sensibilisation scientifique. Effectuer les tâches requises dans le respect des procédures opérationnelles standard (SOP), des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables, et se conformer à l’ensemble des directives et politiques de l’entreprise. Respecter les normes de santé et de sécurité en matière de protection individuelle, d’entretien des laboratoires et de procédures de travail.

Ce qu'il vous faut pour réussir

De préférence, un diplôme universitaire en biologie, biochimie, immunologie ou dans un domaine pertinent. Une expérience dans le domaine des études cliniques et/ou précliniques réglementées est souhaitée, avec généralement 3 ans d’expérience. Au moins 1 an d’expérience en tant que chercheur de niveau I ou équivalent. Connaissance des directives des autorités réglementaires ; compréhension des procédures opérationnelles standard (SOP) générales et excellente maîtrise des réglementations GLP. Bon sens de l'organisation, Grande flexibilité, Sens de l'urgence, Excellentes compétences en matière de résolution de problèmes, Orientation client. Souci du détail. Capacité à lire et à comprendre facilement les plans d'étude et les protocoles, ainsi que la capacité à encadrer et à accompagner les collaborateurs. Bonnes compétences en communication écrite et orale en français et en anglais.

Altasciences S’efforce D'offrir Un Milieu De Travail Français à Ses Employés Au Québec. Altasciences a Pris Toutes Les Mesures Raisonnables Pour Éviter D'imposer L'exigence En Lien Avec Une Autre Langue Que Le Français Qui Est Mentionné Ci-haut. Cette Exigence Est Essentielle Pour Le Poste De Scientifique En Cytométrie En Flux Et En Essais Cellulaires Notamment, Mais Sans S’y Limiter, Pour La Ou Les Raison(s) Suivante(s)

L’obligation d’avoir les protocoles d'étude, les conceptions et les documents de la recherche clinique rédigés et documentés en anglais tel qu’exigé par les agences règlementaires de l’industrie.

Ce que nous offrons

Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.

L'ensemble des avantages sociaux d'Altasciences comprend

Des régimes d'assurance maladie/dentaire/visite. 401(k)/REER avec contrepartie de l'employeur. Vacances et jours fériés payés. Congé de maladie et de deuil rémunéré. Programmes d'assistance aux employés et de télésanté.

Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent

Programmes de formation et de développement. Programme de primes de recommandation des employés. Examens annuels des performances.

NOUS AVANÇONS À L’UNISSON POUR OBTENIR LE MAXIMUM D’IMPACT TOUT EN OFFRANT UNE TOUCHE PERSONNALISÉE.

Altasciences est un employeur qui souscrit au principe de l'égalité des chances et s'engage à promouvoir la diversité et l'inclusion. Notre objectif est d'attirer, de développer et de retenir des employés très talentueux issus de milieux divers, ce qui nous permet de bénéficier d'une grande variété d'expériences et de perspectives. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans considération d'âge, de race, de couleur, de religion, de croyance, de sexe, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'origine nationale, de handicap ou de tout autre motif protégé par la législation en vigueur. Des aménagements raisonnables pour les personnes handicapées pendant le processus de recrutement sont disponibles sur demande. Rejoignez-nous chez Altasciences !