Top Benefits
About the role
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/
Ingénieur en Emballage
En tant qu'expert en matière d'emballage, l'ingénieur en emballage est chargé de définir les exigences en matière d'emballage pour l'introduction de nouveaux produits ou technologies, y compris le choix de l'équipement, de l'outillage, des processus et/ou la conception des composants.
Responsabilités
Servir d'expert en matière d'emballage et fournir une assistance technique aux chefs de projet, aux clients et aux parties prenantes.
Mettre en place des connecteurs de sérialisation pour les nouveaux clients/produits et exécuter les protocoles correspondants.
Maintenir la base de données des dimensions des composants pour les produits emballés.
Analyser et améliorer les processus d'emballage, y compris la disposition des équipements et les procédures.
Contribuer à la conception, à l'acquisition, à l'installation et à l'essai de nouveaux outils et équipements d'emballage.
Diriger ou soutenir le dépannage, l'analyse des causes profondes et les enquêtes sur les problèmes d'emballage.
Examiner, préparer et approuver la documentation relative à l'emballage, y compris les dossiers de lots principaux, la qualification de l'équipement, l'ingénierie et les protocoles et rapports de validation des processus.
Exécuter les protocoles d'ingénierie et de validation pour l'emballage.
Créer, réviser ou approuver les modes opératoires normalisés et les instructions de mise en place des lignes pour les nouveaux produits.
Fournir une formation technique aux opérateurs sur les nouveaux processus ou équipements d'emballage.
Effectuer d'autres tâches assignées par la direction générale.
Compétences Et Experiences Requises
Diplôme d'ingénieur d'une université canadienne.
Minimum de deux (2) ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique cGMP.
Solides compétences en matière de résolution de problèmes et de rédaction technique.
Gérer les tâches afin d'obtenir des résultats dans les délais et le budget impartis.
Familiarité avec les concepts et les méthodes de sécurité.
Maîtrise des stratégies et de l'exécution de la mise en service et de la validation.
Une parfaite maîtrise professionnelle de l'anglais est requise.
Capacité avérée à former d'autres personnes.
Capacité à être flexible et à s'adapter aux calendriers de production.
Ce Que Nous Offrons
Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
Programme de repas subventionné
About Groupe PARIMA
Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
Commercial manufacturing for USA, Europe, Canada Turkey, South America, Mexico, Australia, New Zealand, MENA; Serialization, cold-chain
Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere
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Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/
Ingénieur en Emballage
En tant qu'expert en matière d'emballage, l'ingénieur en emballage est chargé de définir les exigences en matière d'emballage pour l'introduction de nouveaux produits ou technologies, y compris le choix de l'équipement, de l'outillage, des processus et/ou la conception des composants.
Responsabilités
Servir d'expert en matière d'emballage et fournir une assistance technique aux chefs de projet, aux clients et aux parties prenantes.
Mettre en place des connecteurs de sérialisation pour les nouveaux clients/produits et exécuter les protocoles correspondants.
Maintenir la base de données des dimensions des composants pour les produits emballés.
Analyser et améliorer les processus d'emballage, y compris la disposition des équipements et les procédures.
Contribuer à la conception, à l'acquisition, à l'installation et à l'essai de nouveaux outils et équipements d'emballage.
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Examiner, préparer et approuver la documentation relative à l'emballage, y compris les dossiers de lots principaux, la qualification de l'équipement, l'ingénierie et les protocoles et rapports de validation des processus.
Exécuter les protocoles d'ingénierie et de validation pour l'emballage.
Créer, réviser ou approuver les modes opératoires normalisés et les instructions de mise en place des lignes pour les nouveaux produits.
Fournir une formation technique aux opérateurs sur les nouveaux processus ou équipements d'emballage.
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Compétences Et Experiences Requises
Diplôme d'ingénieur d'une université canadienne.
Minimum de deux (2) ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique cGMP.
Solides compétences en matière de résolution de problèmes et de rédaction technique.
Gérer les tâches afin d'obtenir des résultats dans les délais et le budget impartis.
Familiarité avec les concepts et les méthodes de sécurité.
Maîtrise des stratégies et de l'exécution de la mise en service et de la validation.
Une parfaite maîtrise professionnelle de l'anglais est requise.
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Capacité à être flexible et à s'adapter aux calendriers de production.
Ce Que Nous Offrons
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Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
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Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere