Top Benefits
About the role
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/
Analyste junior , Contrôle de la Qualité
Effectue les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.
Participer à l’entretien du laboratoire, à la gestion des réactifs et inventaires.
Travailler en respectant les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs
Responsabilités Effectuer la réception des solvants, réactifs et standards et les ranger dans leurs places appropriées.
Effectuer la réception des colonnes chromatographiques et les ranger à leurs places appropriées.
Exécuter les analyses physiques suivants : pH, densité, gravité spécifique, Viscosité, volume délivrable, Taille des particules, Distribution de la taille des particules (PSD), Perte au séchage.
Exécuter les analyses de l’eau purifiée selon les méthodes en vigueur.
Exécuter les tests de dosage par titration volumétrique.
Entrer les résultats d’analyses dans le LIMS en les comparant aux analyses de tendance.
Participer au maintien des inventaires de réactifs, de solvants ou de consommables nécessaires aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire.
Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue.
Participer aux investigations de laboratoire liées à ses analyses.
Suivre les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.
Remplacer occasionnellement certaines tâches d’aide de laboratoire.
Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire
Compétences Et Expériences Recherchées Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie) avec 3 à 6 mois dans un poste similaire
Diplôme de Bac en Science (Chimie, Biochimie
Une expérience souhaitée en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
Aptitudes pour le travail d’équipe.
Bonnes capacités de communication
Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
Bilingue (français et anglais)
Ce Que Nous Offrons Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
Programme de repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
About Groupe PARIMA
Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
Commercial manufacturing for USA, Europe, Canada Turkey, South America, Mexico, Australia, New Zealand, MENA; Serialization, cold-chain
Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere
Top Benefits
About the role
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/
Analyste junior , Contrôle de la Qualité
Effectue les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.
Participer à l’entretien du laboratoire, à la gestion des réactifs et inventaires.
Travailler en respectant les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs
Responsabilités Effectuer la réception des solvants, réactifs et standards et les ranger dans leurs places appropriées.
Effectuer la réception des colonnes chromatographiques et les ranger à leurs places appropriées.
Exécuter les analyses physiques suivants : pH, densité, gravité spécifique, Viscosité, volume délivrable, Taille des particules, Distribution de la taille des particules (PSD), Perte au séchage.
Exécuter les analyses de l’eau purifiée selon les méthodes en vigueur.
Exécuter les tests de dosage par titration volumétrique.
Entrer les résultats d’analyses dans le LIMS en les comparant aux analyses de tendance.
Participer au maintien des inventaires de réactifs, de solvants ou de consommables nécessaires aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire.
Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue.
Participer aux investigations de laboratoire liées à ses analyses.
Suivre les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.
Remplacer occasionnellement certaines tâches d’aide de laboratoire.
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Compétences Et Expériences Recherchées Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie) avec 3 à 6 mois dans un poste similaire
Diplôme de Bac en Science (Chimie, Biochimie
Une expérience souhaitée en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
Aptitudes pour le travail d’équipe.
Bonnes capacités de communication
Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
Bilingue (français et anglais)
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Régime de retraite collectif
Programme de reconnaissance et activités sociales
Congés personnels
Programme de soutien aux employés et télémédecine
Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
Programme de référence
Programme de repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
About Groupe PARIMA
Groupe PARIMA is a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), established in 1994. We have developed an expertise in the development and manufacturing of non-sterile liquids, suspensions, and semi-solid drug products. This strategic focus has allowed us to establish a unique expertise to support your product development and manufacturing needs, which, combined to our operational flexibility and commitment to delivering on time, enables us to operate as an extension of your team. Over the years, we have added specialized capabilities such as handling of low-flash point mixtures, and packaging metered-dose sprays (nasal or sublingual), towelettes and sachet/stick/packs.
Our business is 100% free-for-service and exclusively focused on contract services. We are here to help you meet your company objectives, not to compete with you.
We have been favorably inspected by the European, US, Turkish and Canadian health authorities, and we are manufacturing products for markets in over 30 countries.
Product Development: Formulation Development, Packaging Development, QbD, Process Scale-up, process validation, project management
Analytical Testing: IVRT, HPLC, UPLC, LCMS, Particle Size, Microbiology, Viscosity
Commercial manufacturing for USA, Europe, Canada Turkey, South America, Mexico, Australia, New Zealand, MENA; Serialization, cold-chain
Manufacturing: creams, ointments, lotions, gels, solutions, liquids, suspensions, flammable products (Antiseptic gel), inert atmosphere
Packaging: Bottles, Jars, Sprays, Pumps, Tubes, Airless Pumps Pledgets/towelettes, Nasal Sprays, Sublingual Sprays, Metered-dose delivery, Syringe applicator (non-sterile), sachets and Stick packs, inert atmosphere