Chef de Projets, Services Techniques Jubilant HollisterStier, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement un Chef de Projets, Services Techniques pour rejoindre notre équipe !

Que pouvons-nous offrir? Une culture qui valorise la croissance et les opportunités de développement professionnel, un salaire de base hautement compétitif, des programmes d'assurance médicale, dentaire et d'invalidité complets, un plan de retraite collectif, ainsi que des programmes de santé et de bien-être. Jubilant HollisterStier est une entreprise en forte croissance avec des bureaux à Kirkland, au Québec, et à Spokane, dans l'État de Washington. Organisation entièrement intégrée de fabrication sous contrat, Jubilant HollisterStier a la capacité de fabriquer des préparations injectables stériles, ainsi que des formes posologiques solides et semi-solides. Nos quatre installations en Amérique du Nord et en Inde offrent des services de fabrication spécialisés pour les secteurs pharmaceutique et biopharmaceutique. Jubilant HollisterStier est un fier membre de la famille Jubilant Pharma. Pour plus d'informations, visitez www.jublhs.com .

Nous, avec le plus grand soin pour l'environnement et la société, à accroître la valeur pour nos clients et parties prenantes en offrant des produits innovants et des solutions économiquement efficaces grâce à la croissance, à la rentabilité et à un investissement judicieux des ressources. Si vous êtes prêt pour un défi enrichissant, nous vous invitons à faire le premier pas et à postuler dès aujourd'hui !

Jubilant Pharma Holdings Inc. et toutes nos filiales sont fières de la diversité de notre personnel. Notre objectif est d'avoir une main-d'?uvre aussi diversifiée que les patients et les clients que nous servons. Nous avons un environnement inclusif où nos employés peuvent prospérer et où nos différences sont les bienvenues. En embrassant nos différences, nous créons des produits qui bénéficient à nos patients, clients et à la santé humaine en général.

OBJECTIF DU POSTE: Le chef de projet assure le leadership et la supervision de projets pharmaceutiques, en mettant principalement l’accent sur l’introduction de nouveaux produits, l’amélioration des processus et les initiatives stratégiques. Ce rôle garantit que les projets sont livrés dans les délais, et en conformité avec les normes réglementaires et de qualité.

Le chef de projet dirigera des équipes multidisciplinaires, gérera les échéanciers et les budgets des projets, et agira comme principal point de contact entre les parties prenantes internes et les partenaires externes.

RESPONSABILITÉS CLÉS: Introduction de nouveaux produits :

• Coordonner les équipes inter-fonctionnelles pour soutenir le transfert de produits provenant de partenaires internes ou externes.
• Collaborer avec les équipes techniques pour définir la portée du projet et assurer une intégration fluide dans les opérations de fabrication.
• Superviser les activités de validation et garantir la documentation en temps opportun des étapes clés et des résultats du projet.
• Soutenir les audits en fournissant la documentation pertinente du projet et en répondant aux observations.
• Suivre la performance du projet afin d’optimiser les délais, les coûts et la qualité.

Optimisation des procédés :

• Piloter des initiatives visant à améliorer l’efficacité, la qualité et la conformité des opérations de fabrication.
• Coordonner la mise en ?uvre des améliorations de processus, en assurant une planification adéquate et une gestion efficace des changements.
• Suivre les indicateurs clés de performance (KPI) pour évaluer la santé des processus et identifier les opportunités d’amélioration.
• Diriger les enquêtes et mettre en ?uvre des actions correctives pour résoudre les problèmes liés aux processus.
• Soutenir la planification et l’exécution des simulations de processus aseptiques (APS) selon les besoins.

Qualifications :

• Bonne compréhension des normes de fabrication pharmaceutique, y compris les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et les lignes directrices réglementaires.
• Familiarité avec les opérations en salle blanche et les principes de traitement aseptique.
• Capacité démontrée à gérer des projets complexes de manière autonome, avec un fort leadership et une coordination efficace entre les départements.
• Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles, avec la capacité d’engager et d’influencer les parties prenantes à tous les niveaux.
• Solides compétences en organisation et en gestion du temps, capable de gérer plusieurs priorités dans un environnement dynamique.
• Esprit analytique et orienté vers la résolution de problèmes, avec une approche proactive pour identifier les risques et mettre en ?uvre des solutions efficaces.

INTERFACES CLÉS: Interfaces externes

• Représentants des projets clients
• Fournisseurs

Interfaces internes

• Équipes inter-fonctionnelles
• Superviseurs et/ou gestionnaires opérationnels
• Commercial
• Assurance qualité (AQ)
• Ingénierie

FORMATION & EXPÉRIENCE: Formation (niveau le plus élevé): Baccalauréat en sciences ou équivalent

Certifications souhaitées: Certification PMP, ceinture verte ou équivalent

Expérience requise : Minimum de 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou dans une industrie réglementée par la FDA

Expérience supplémentaire souhaitée :

• Expérience en supervision ou en leadership
• Gestion de projets
• Principes de fabrication Lean

COMPÉTENCES REQUISES: Compétences fonctionnelles:

• Gestion de projet
• Microsoft Office

Compétences comportementales

• Gestion d’équipes interfonctionnelles
• Communication avec les clients internes/externes
• Capacité démontrée à influencer les résultats d’un projet sans autorité formelle

Physique

• Certaines périodes prolongées en position assise ou debout.

Environnemental

• Travail dans des zones classifiées/aseptiques.

Project Manager, Technical Services Jubilant HollisterStier, a subsidiary of Jubilant Pharma Holdings Inc., is currently hiring a Project Manager, Technical Services to join our team!

What can we offer? A culture that values growth and professional development opportunities, a highly competitive base salary, comprehensive medical, dental, and disability insurance programs, a group retirement plan, as well as health and wellness programs.

Jubilant HollisterStier is a rapidly growing company with offices in Kirkland, Quebec, and Spokane, Washington. As a fully integrated contract manufacturing organization, Jubilant HollisterStier has the capability to manufacture sterile injectable preparations, as well as solid and semi-solid dosage forms. Our four facilities in North America and India offer specialized manufacturing services for the pharmaceutical and biopharmaceutical sectors.

Jubilant HollisterStier is a proud member of the Jubilant Pharma family. For more information, visit www.jublhs.com .

We are committed to caring for the environment and society while creating value for our customers and stakeholders by delivering innovative and economically efficient solutions through growth, profitability, and prudent resource investment. If you're ready for a rewarding challenge, we invite you to take the first step and apply today!

Jubilant Pharma Holdings Inc. and all our subsidiaries take pride in the diversity of our workforce. Our goal is to have a team as diverse as the patients and customers we serve. We foster an inclusive environment where our employees can thrive and where our differences are embraced. By celebrating our differences, we create products that benefit our patients, our customers, and human health overall.

POSITION OBJECTIVE The Project Manager provides leadership and oversight for pharmaceutical projects, with a primary focus on new product introductions, process improvement, and strategic initiatives. This role ensures that projects are delivered on time and in compliance with regulatory and quality standards.

The Project Manager will lead cross-functional teams, manage project timelines and budgets, and act as the primary point of contact between internal stakeholders and external partners.

KEY RESPONSIBILITIES: New Product Introduction:

• Coordinate cross-functional teams to support the transfer of products from internal or external partners.
• Collaborate with technical teams to define project scope and ensure smooth integration into manufacturing operations.
• Oversee validation activities and ensure timely documentation of key project milestones and outcomes.
• Support audits by providing relevant project documentation and addressing observations.
• Monitor project performance to optimize timelines, costs, and quality.

Process Optimization:

• Lead initiatives aimed at improving the efficiency, quality, and compliance of manufacturing operations.
• Coordinate implementation of process improvements, ensuring proper planning and effective change management.
• Track key performance indicators (KPIs) to assess process health and identify improvement opportunities.
• Lead investigations and implement corrective actions to resolve process-related issues.
• Support planning and execution of aseptic process simulations (APS) as needed.

QUALIFICATIONS:

• Solid understanding of pharmaceutical manufacturing standards, including GMP (Good Manufacturing Practices) and regulatory guidelines.
• Familiarity with cleanroom operations and aseptic processing principles.
• Demonstrated ability to manage complex projects independently, with strong leadership and effective cross-department coordination.
• Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to engage and influence stakeholders at all levels.
• Strong organizational and time management skills, capable of handling multiple priorities in a dynamic environment.
• Analytical and problem-solving mindset with a proactive approach to identifying risks and implementing effective solutions.

KEY INTERFACES: External Interfaces:

• Client project representatives
• Suppliers

Internal Interfaces:

• Cross-functional teams
• Supervisors and/or operational managers
• Commercial team
• Quality Assurance (QA)
• Engineering

EDUCATION & EXPERIENCE: Education (highest level): Bachelor’s degree in science or equivalent

Preferred Certifications: PMP Certification, Green Belt or equivalent

Required Experience: Minimum 5 years of experience in the pharmaceutical industry or another FDA-regulated industry

Additional Preferred Experience:

• Experience in supervision or leadership
• Project management
• Lean manufacturing principles

REQUIRED SKILLS: Functional Skills:

• Project management
• Microsoft Office

Behavioral Skills:

• Managing cross-functional teams
• Communication with internal/external clients
• Demonstrated ability to influence project outcomes without formal authority

Physical Requirements:

• Periods of prolonged sitting or standing

Environmental:

• Working in classified/aseptic areas