Fière d’être à l’avant-plan de notre industrie depuis 1983, Pharmascience est un chef de file en matière de médicaments génériques. Nous sommes une entreprise canadienne avec une portée mondiale pour qui la touche humaine est importante. L’environnement de travail que nous choisissons de maintenir chaque jour est stimulant: il repose sur la confiance, la coopération et le dépassement. Joignez-vous à notre équipe! Nous sommes à la recherche d'un coordonnateur des affaires réglementaires. Le titulaire de ce poste assurera le soutien et la coordination du projet et de l’administration pour le service des affaires réglementaires mondiales. Il/elle aidera à la gestion des documents réglementaires pour soutenir le développement de produits et la conformité. Le candidat idéal est très organisé, a un désir et une capacité d’apprentissage continu, possède de bonnes compétences en communication et en informatique et peut s’adapter à l’évolution des priorités. Responsabilités: Gère la documention et les archives. Entre des données et produit des rapports. Offre un soutien à la préparation des soumissions. Aide les responsables de la réglementation dans les réunions stratégiques et assure le suivi des procès-verbaux. Organise et coordonne les réunions et les événements ministériels Agit comme agent de liaison entre l’équipe de réglementation, les clients commerciaux et les partenaires pour faciliter la communication et le suivi. Organise la logistique et l’intégration des nouveaux membres de l’équipe Autres tâches administratives au besoin (y compris la planification des réunions, l’organisation des déplacements). Habiletés, connaissances et aptitudes: Le candidat doit posséder de bonnes compétences analytiques, une grande attention aux détails et un engagement envers la précision et la profondeur. Le candidat doit démontrer sa capacité d’adaptation aux situations de changement ainsi que sa capacité à agir sans avoir toutes les informations. Doit être capable de travailler simultanément sur plusieurs projets et dans des délais serrés; capacité à établir des priorités et à suivre les normes et les processus. Le candidat doit se sentir à l’aise de travailler de façon autonome et d’interagir avec les divers services et personnes au besoin. Elle/IL doit démontrer sa capacité à déterminer, à entreprendre et à accomplir des tâches. Le candidat doit démontrer de bonnes compétences interpersonnelles qui lui permettront de fonctionner efficacement dans un environnement d’équipe dynamique, axé sur les personnes. Maîtrise démontrée de l’utilisation des suites Microsoft (y compris Word, Excel et PowerPoint) et d’Adobe. Excellentes compétences en communication (écrite et orale) en anglais (essentiel) et en français (atout): Le titulaire du poste devra collaborer avec des des autorités réglementaires, des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec. Expérience: 3+ ans dans un rôle similaire au sein de l’industrie pharmaceutique. Connaissance des réglementations canadiennes ou internationales et capacité à récupérer des renseignements. Expérience pratique de la coordination et de la préparation de documents réglementaires. La connaissance du processus de développement des médicaments est un atout.