Responsabilités Principales

·        Créer et maintenir à jour les dossiers maîtres des produits.

·        Créer et maintenir à jour les procédures opératoires normalisées.

·        Créer et maintenir à jour les programmes de stabilité.

·        Vérifier et approuver les dossiers de production.

·        Procéder à la libération des lots de produits.

·        Participer aux auto-inspections annuelle.

·        Évaluation de formulation de produits.

·        Préparation des soumissions réglementaires 

·        Évaluation des effets indésirables et notification à Santé Canada.

·        Recherche de littérature.

·        Préparation des rapports de synthèse annuels.

·        Possibilité de déplacement chez les clients.

·        Toutes autres tâches connexes.

Exigences

·       Minimum Maitrise en science.

·       Minimum 1 an d’expérience en assurance/contrôle de la qualité dans l’industrie pharmaceutique.

·        Excellente maîtrise du français et anglais écrit et parlé. Les correspondances avec notre clientèle peuvent être en anglais ou en français.

·        Flexible, organisé, sens du professionnalisme.

·        Capacité de gérer plusieurs projets en même temps.

·        Excellente connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel).

Compétences requises

·       Capacité de travailler en équipe.

·       Avoir une attitude positive et être dynamique.

·       Autonome, organisé, efficace et ponctuel.

·       Fiable.

·       Excellente capacité d’adaptation.

·       Souci du travail bien fait.

Seuls les candidat(e)s sélectionné(e)s seront contactés.