Associé, Science et Technologie de la Fabrication

Nous recrutons un(e) Associé, Science et Technologie de la Fabrication Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous : Rémunération compétitive et gamme complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1) REER collectif avec contribution de l’employeur pouvant aller jusqu’à 4% Programme d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à cœur) Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière Bistro et gym avec programme d'entraînement personnalisé Un calendrier d’activités gratuites toute l’année, grâce à notre club social Modèle de travail : Présentiel Pourquoi travailler pour nous? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous. MAINTENANT QUE NOUS AVONS PARLÉ DE NOUS, PARLONS DE VOUS! Sous la responsabilité du Chef, Science et Technologie de la fabrication, l'associé(e),Science et Technologie de la fabrication effectue diverses tâches reliées au développement, au transfert et à la validation des procédés de fabrication et d'emballage de formes posologiques solides, semi-solides et liquides. Ce que vous ferez au quotidien : • Participer aux activités de transfert de procédés de fabrication et d’emballage sous la supervision du chef adjoint; • Assister à l’exécution des activités de validation de procédés de fabrication et d’emballage (préparation, essais, collecte de données); • Contribuer à la mise en oeuvre des stratégies de développement, d’optimisation et de validation des procédés; • Fournir un soutien technique à la production pour la résolution de problématiques simples ou récurrentes; • Collecter, compiler et analyser les données de procédés afin de soutenir les analyses de performance et les rapports techniques. Profil recherché pour réussir dans ce poste : Baccalauréat en sciences pharmaceutiques, chimie, biochimie, biotechnologie, génie chimique ou domaine connexe ou DEC ou AEC spécialisée (validation, procédés pharmaceutiques, assurance qualité) combiné à 3 ans d'expérience pertinente équivalente; Minimum de 1 an d'expérience dans un environnement de fabrication pharmaceutique ou manufacturier réglementé; Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)​ Excellente maîtrise de la suite MS Office Capacité à travailler sous pression et à s’adapter régulièrement aux changements Bon sens de l’organisation et grande capacité à gérer multiples projets simultanément Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec Ce serait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants : Capacité à résoudre des problèmes et de trouver des solutions de façon autonome Excellentes aptitudes interpersonnelles Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.

The associate will participate in the development, transfer, and validation of manufacturing and packaging processes for various dosage forms. They will also provide technical support to production and analyze process data to support performance reporting.

Candidates must hold a bachelor's degree in a relevant scientific or engineering field or a specialized diploma combined with at least 3 years of experience. A minimum of 1 year of experience in a regulated pharmaceutical or manufacturing environment and knowledge of Good Manufacturing Practices are required.

• Competitive compensation • Telemedicine access • Group RRSP with employer contribution • Employee assistance program • Professional development program • Career advancement opportunities • Bistro • Gym with personalized training program • Social club activities

• Problem solvingPreferred
• Data analysisPreferred
• Project managementPreferred

Identified from the job description. Confirm important requirements above.

• Process development
• Process validation
• Manufacturing process transfer
• Packaging process transfer
• Technical support
• Data analysis
• Good Manufacturing Practices
• BPF
• MS Office
• Project management
• Problem solving
• Interpersonal skills
• Pharmaceutical manufacturing
• Regulatory compliance
• Process Validation
• Performance Reporting
• Data Analysis
• Technical Support
• Chemistry
• Biotechnology
• Chemical Engineering
• Regulatory Compliance
• Packaging And Labeling
• Interpersonal Communications
• Problem Solving
• Manufacturing Processes
• Project Management
• Pharmaceuticals
• Pharmaceutical Manufacturing
• Process Development
• Quality Assurance

• Science & Research
• Manufacturing
• Healthcare
• Manufacturing Technology Manager
• Research and Development Manager
• Research and Development Managers
• Natural Sciences Managers

Minimum education

Professional degree

Minimum experience

3+ years

Posting language

English

Working hours

40 hours per week