Gestionnaire de la plateforme ARN thérapeutique

Job summary

The role involves managing the daily operations of the therapeutic RNA platform and ensuring smooth workflow among multidisciplinary teams. Responsibilities include project management, quality assurance, and operational oversight.

Job details

Plateaux technologiques et infrastructures de recherche - Présentiel À propos de l’IRCM L’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un centre de recherche biomédicale de calibre international qui met la science au service de la santé. Les travaux de nos équipes contribuent à des avancées majeures en recherche. Nous offrons un environnement où la rigueur scientifique et la collaboration permettent de faire progresser les connaissances. Ce que le poste offre Contribuer à un travail qui a un impact concret sur la santé et la recherche Évoluer dans un environnement rigoureux, collaboratif et humain Participer à des projets stimulants et à l’amélioration continue Aperçu du poste Nous cherchons un.e gestionnaire passionné.e pour diriger le développement et les opérations de la plateforme ARN thérapeutique du Pôle Sidney-Altman. Vous jouerez un rôle central dans la gestion quotidienne des opérations et la réalisation des activités, assurant un flux de travail harmonieux et favorisant la collaboration entre les équipes multidisciplinaires. Ce poste offre une opportunité unique de contribuer à de la recherche de pointe sur les thérapies ARN et de stimuler l’innovation en biologie de l’ARN. Responsabilités 1. Direction et exécution de projets : Gérer l’offre de services de la plateforme et soutenir le développement des projets des clients de la plateforme (chercheurs.euses de milieux académiques et industriels) en ARN thérapeutique, en veillant à l’atteinte des jalons et des objectifs. Réaliser le travail de laboratoire en collaboration avec l’équipe technique, incluant : Design d’oligonucléotides, séquences ARN et vecteurs. Synthèse et purification de vecteur ADN. Synthèse d’ARN in vitro, purification et contrôle de qualité des ARN. Synthèse d’oligonucléotides (ASO, siRNA, sgRNA) avec ou sans nucléotides modifiés, purification, contrôle de qualité, lyophilisation. Formulation de particules nanolipidiques et encapsulation d’ARN, suivi de contrôle de qualité. Criblage en culture cellulaire pour tester les effets dose-réponse. Développement et optimisation de procédures expérimentales. Former en continue l’équipe technique. Planifier et mener à bien des projets de développement techniques pour améliorer les procédures, implémenter de nouvelles approches et garder l’offre de service à la fine pointe. Élaborer et maintenir un plan de projet complet, comprenant les échéanciers, les livrables et l’allocation des ressources. Contribuer à l’élaboration du modèle d’affaires et de l’offre de service du Pôle Sidney-Altman en ARN thérapeutique. 2. Gestion opérationnelle et budgétaire : Superviser les opérations quotidiennes de la plateforme ARN et son installation. Coordonner le flux de travail, résoudre les problèmes et mettre en œuvre des améliorations. Gérer les relations clients internes et externes. Gérer et optimiser l’allocation des ressources (équipement et matériel). Collaborer avec la direction des finances pour suivre les dépenses et optimiser la rentabilité. Organiser le travail et superviser l’équipe de la plateforme. 3. Assurance qualité : Établir et assurer des mesures de contrôle de qualité pour garantir les normes les plus élevées dans les processus de synthèse et de purification d’ARN, d’oligonucleotides et de particules nanolipidiques, le criblage, les tests de culture cellulaire et les tests fonctionnels in vivo. 4. Collaboration et communication : Encourager un environnement collaboratif et communicatif. Communiquer régulièrement les mises à jour, les défis et les réalisations du projet aux parties prenantes. 5. Conformité réglementaire : Se tenir à jour des techniques, des réglementations pertinentes et des normes industrielles liées aux approches thérapeutiques à base d’ARN. Veiller à ce que la plateforme ARN respecte toutes les directives et réglementations applicables. Ce que vous apportez Exigences essentielles Détenir un diplôme de doctorat (Ph. D.) en biologie moléculaire, biochimie ou dans un domaine connexe. Démontrer une expertise solide en biologie de l’ARN, notamment dans les méthodologies et techniques de synthèse et purification d’ARN, d’oligonucleotides et de particules nanolipidiques. Connaître les étapes de la chaîne de production d’acides nucléiques. Avoir une expérience avérée en gestion de projet dans un contexte de recherche ou de biotechnologie. Compétences recherchées Faire preuve de solides compétences organisationnelles et de leadership, avec la capacité d’effectuer plusieurs tâches à la fois et d’établir des priorités efficacement. Maîtriser les compétences avancées en communication et en relations interpersonnelles pour favoriser la collaboration entre des équipes diverses. Avoir une bonne connaissance des exigences réglementaires dans le domaine de la biologie moléculaire. Informations clés Horaire : Temps plein (35 h/sem). Type de poste : Régulier, présentiel. Salaire : Entre 99 008$ et 124 706$ (selon expérience et politiques en vigueur). Avantages 20 jours de vacances après un an. 10 jours de congés personnels ou de maladie. Congés additionnels durant la période des Fêtes. Régime de retraite à prestations déterminées (RREGOP). Assurances collectives. Accès à la télémédecine pour vous et votre famille. Programme d’aide aux personnes employées (PAE). Installations pour les cyclistes (stationnement sécurisé et douches). Emplacement accessible au cœur de Montréal. Soumettre votre candidature Faites parvenir votre candidature (CV) en cliquant sur « Postuler » Pour en savoir plus sur l’IRCM : https://www.ircm.qc.ca Processus de sélection Les personnes retenues seront contactées pour une entrevue. Des vérifications peuvent être effectuées selon la nature du poste. L’IRCM valorise l’équité, la diversité et l’inclusion. Nous encourageons les candidatures de personnes de tous horizons. Des mesures d’accommodement peuvent être offertes, sur demande, aux personnes invitées en entrevue.

What you’ll do

The role involves managing the daily operations of the therapeutic RNA platform and ensuring smooth workflow among multidisciplinary teams. Responsibilities include project management, quality assurance, and operational oversight.

Requirements

Candidates must hold a Ph.D. in molecular biology, biochemistry, or a related field, with strong expertise in RNA biology and project management experience. Solid organizational and leadership skills, along with advanced communication abilities, are essential.

Benefits

• Vacation Days • Personal Days • Retirement Plan • Health Insurance • Telemedicine Access • Employee Assistance Program • Bicycle Facilities

Listed skills

• Project management · Preferred

Other relevant skills

Identified from the job description. Confirm important requirements above.

• Project Management
• Molecular Biology
• Biochemistry
• RNA Biology
• Quality Control
• Team Leadership
• Communication
• Collaboration
• Problem Solving
• Technical Development
• Research
• Regulatory Compliance
• Resource Allocation
• Laboratory Techniques
• Cell Culture
• RNA Synthesis

Job areas

• Science & Research
• Healthcare
• Management & Leadership
• Engineering