Req ID #: 233529

Montreal, QC, CA

1st

Full time

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire de l’emploi

En tant que chercheur.se scientifique en Immunochimie notre équipe située au site de Ville Saint-Laurent, vous soutiendrez des études non cliniques et cliniques nécessitant la mesure d’oligonucléotides thérapeutiques dans une matrice biologique à l’aide de la technique ELISA d’hybridation.

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:

• Concevoir, rédiger, réviser et éditer, si nécessaire, les plans d’étude, les modifications et les calendriers qui définissent et planifient toutes les activités de l’étude.
• Superviser et coordonner tous les aspects des procédures des sciences de laboratoire liées à l’étude, qu’elles soient réalisées au sein du département ou par les services.
• S’assurer que les projets concernés sont réalisés conformément aux procédures opérationnelles normalisées (PON) et aux réglementations relatives aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL), et qu’ils sont conformes aux réglementations publiées par la FDA, l’EPA, le JMHW et l’OCDE.
• Rédiger, réviser et éditer, si nécessaire, les projets et/ou les rapports finaux des scientifiques, qu’ils soient autonomes ou contributeurs, qui documentent toutes les procédures et tous les résultats de l’étude.
• Communiquer rapidement, verbalement ou par écrit, avec les directeurs d’étude et/ou les promoteurs sur les questions liées à l’étude, et générer et diffuser les rapports d’interaction client (CIR) dans les délais impartis.
• S’assurer de l’exactitude et de l’exhaustivité des estimations de coûts des projets.
• Examiner et approuver les données brutes.
• Assister à des réunions scientifiques, des colloques ou des ateliers, à la discrétion du directeur exécutif, Sciences de laboratoire Amérique du Nord, et/ou du directeur principal, Sciences de laboratoire, et publier ou présenter les résultats de la recherche dans la mesure du possible.
• Participer à la conception des programmes d’études et conseiller les directeurs d’études et les promoteurs sur les questions relatives aux sciences de laboratoire.
• Contribuer au maintien de la documentation du laboratoire à un niveau satisfaisant, conformément aux exigences des BPL, le cas échéant. Cela comprend la préparation, la révision, la mise à jour et la publication, entre autres, de procédures opérationnelles normalisées (SOP) et de documents d’orientation.

Éléments clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Doctorat, maîtrise ou licence en chimie ou dans une discipline connexe.
• Une combinaison équivalente de formation et d’expérience peut être acceptée comme substitut satisfaisant à la formation et à l’expérience spécifiques mentionnées ci-dessus.

Informations spécifiques au poste:

• Localisation : 7170 rue Frederick-Banting, Ville St-Laurent / Stationnement gratuit
• Bonus annuel basé sur la performance
• Horaire : Du lundi au vendredi, de 8h à 16h15.
• Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine

Pourquoi Charles River?

• Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire);
• Gym gratuit sur place;
• Programme d’aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l’évaluation de la sécuritéCharles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

À propos de Charles RiverCharles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.