Associé senior, assurance qualité / Senior, Quality Assurance Associate

Job summary

The Senior Quality Assurance Associate ensures compliance with Health Canada regulations, GMP, and internal quality standards for pharmaceutical products. They manage quality systems including deviations, CAPA, change controls, and oversee supplier quality and regulatory audits.

Job details

Chez Servier Canada, nous sommes fièrement certifiés Great Place to Work®. Nous offrons un environnement professionnel exceptionnel, fondé sur le soutien mutuel, l’excellence et le respect. Chez nous, votre bien-être est une priorité, grâce à nos initiatives favorisant l’équilibre travail-vie personnelle. Pourquoi nous rejoindre? Travailler chez Servier Canada, c’est intégrer une entreprise pharmaceutique internationale unique, régie par une fondation. Notre indépendance nous permet de réinvestir 20 % de notre chiffre d’affaires en Recherche et Développement, avec une vision à long terme : le progrès thérapeutique au service des besoins des patients. At Servier Canada, we are proudly certified as a Great Place to Work®. We offer an exceptional professional environment built on mutual support, excellence, and respect. Your well-being is a priority for us, supported by initiatives that promote work-life balance. Why join us?Working at Servier Canada means joining a unique international pharmaceutical company governed by a foundation. Our independence allows us to reinvest 20% of our revenue into Research and Development, guided by a long-term vision: therapeutic progress in service of patient needs. Le poste : Servier Canada est actuellement à la recherche d’un ou une Associé(e) senior, assurance qualité pour assurer le respect des exigences de Santé Canada, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des normes de qualité internes. Cette personne sera responsable d’assurer la qualité, l’efficacité ainsi que la sécurité des médicaments de Servier Canada. Elle sera également responsable de maintenir la conformité du système qualité de Servier Canada, incluant entre autres la gestion des déviations, des non-conformités, des plaintes qualité, des contrôles de changement, des CAPA (actions correctives et préventives) et des activités qualité liées aux sous-traitants. Le ou la candidat(e) idéal(e) démontre un grand souci du détail et un engagement envers les plus hauts standards de qualité, de conformité et d’excellence opérationnelle dans un environnement pharmaceutique réglementé. Vos responsabilités clés : Gouvernance du système qualité et conformité réglementaire Assurer la conformité aux lois, règlements et documents d’orientation de Santé Canada applicables aux Bonnes pratiques de fabrication (BPF), ainsi qu’aux normes qualité internes. Maintenir et soutenir l’amélioration continue du système de gestion de la qualité de Servier Canada. Assurer la gestion du risque qualité, incluant l’évaluation des impacts, la priorisation des enjeux et la documentation des décisions qualité. Maintenir à jour les indicateurs de performance qualité et contribuer à la revue annuelle du système qualité. Examiner, préparer et soumettre le renouvellement annuel de la licence d’établissement de drogues ainsi que les modifications applicables. Examiner, préparer et soumettre le renouvellement de la licence de site pour les produits de santé naturels et les modifications applicables. Examiner, préparer et soumettre les licences de produits de santé naturels, lorsque requis. Gestion des processus qualité opérationnels Réviser les dossiers de lots et déterminer la disposition des produits, conformément aux exigences applicables. Assurer la gestion des déviations, non-conformités, et plaintes qualité, incluant l’évaluation, le suivi et la clôture dans les délais requis. Assurer la gestion des contrôles de changement, incluant l’évaluation, le suivi et la clôture dans les délais requis. Assurer la gestion des CAPA, incluant l’évaluation, le suivi et la clôture dans les délais requis. Assurer la gestion des retraits de marché et rappels de produits, en collaboration avec les parties prenantes internes et externes. Assurer la gestion des examens annuels de la qualité des produits et contribuer à l’identification des tendances, risques et opportunités d’amélioration. Assurer la gestion des procédures qualité, incluant leur révision, mise à jour et conformité aux exigences internes et réglementaires. Supervision des fournisseurs, sous-traitants et ententes qualité Assurer la supervision qualité des fournisseurs et sous-traitants, incluant le suivi des investigations, CAPA, indicateurs de performance et engagements qualité. Assurer la gestion, la révision et le suivi des ententes qualité avec les fournisseurs, sous-traitants et partenaires applicables. Audits, inspections et préparation réglementaire Coordonner et/ou mener les audits internes, externes et corporatifs, ainsi que les inspections réglementaires, incluant celles de Santé Canada. Agir comme point de contact qualité lors des audits et inspections, et assurer le suivi des observations, engagements et actions correctives. Soutenir les activités de préparation à l’inspection et contribuer au maintien d’une documentation inspection-ready. Formation, collaboration et leadership senior Contribuer à la formation continue des équipes afin de renforcer l’application des standards qualité et des exigences réglementaires. Soutenir et développer les capacités techniques de l’équipe en agissant comme personne-ressource en assurance qualité. Effectuer toute autre tâche connexe en lien avec les responsabilités qualité et les priorités organisationnelles. Le profil que nous recherchons : Formation : Baccalauréat en Sciences de la vie ou Sciences de la santé Expérience : 10 ans d’expérience dans un rôle similaire; une expérience pratique en usine ou dans un environnement de production pharmaceutique est fortement souhaitée. Expertise : Connaissance approfondie du cadre réglementaire canadien et rôle d’expert en la matière relativement au Règlement sur les aliments et drogues ainsi qu’aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Agilité: Capacité à gérer efficacement des échéances serrées et à résoudre des problèmes dans un environnement en constante évolution. Langues : Excellente maîtrise de l'anglais et français (oral et écrit) The Role:Servier Canada is currently seeking a Senior, Quality Assurance Associate to ensure compliance with Health Canada requirements, Good Manufacturing Practices (GMP), and internal quality standards. This individual will be responsible for ensuring the quality, efficacy, and safety of Servier Canada’s medications. They will also be responsible for maintaining compliance with Servier Canada’s quality system, including, but not limited to, the management of deviations, nonconformities, quality complaints, change controls, CAPA (corrective and preventive actions), and quality activities related to subcontractors. The ideal candidate demonstrates a strong attention to detail and a commitment to the highest standards of quality, compliance, and operational excellence in a regulated pharmaceutical environment. You will be responsible for: Quality System Governance and Regulatory Compliance • Ensure compliance with Health Canada laws, regulations, and guidance documents applicable to Good Manufacturing Practices (GMP), as well as with internal quality standards. • Maintain and support the continuous improvement of Servier Canada’s quality management system. • Manage quality risk, including impact assessment, prioritization of issues, and documentation of quality decisions. • Maintain quality performance indicators and contribute to the annual review of the quality system. • Review, prepare, and submit the annual renewal of the drug establishment license as well as any applicable amendments. • Review, prepare, and submit the renewal of the site license for natural health products and any applicable amendments. • Review, prepare, and submit natural health product licenses, as required. Operational Quality Process Management • Review batch records and determine product disposition in accordance with applicable requirements. • Manage deviations, nonconformities, and quality complaints, including evaluation, follow-up, and closure within the required timeframes. • Manage change controls, including assessment, follow-up, and closure within the required timeframes. • Manage CAPA actions, including assessment, follow-up, and closure within the required timeframes. • Manage product withdrawals and recalls in collaboration with internal and external stakeholders. • Manage annual product quality reviews and contribute to the identification of trends, risks, and opportunities for improvement. • Manage quality procedures, including their review, updating, and compliance with internal and regulatory requirements. Oversight of Suppliers, Subcontractors, and Quality Agreements • Ensure quality oversight of suppliers and subcontractors, including monitoring investigations, CAPA, performance indicators, and quality commitments. • Manage, review, and monitor quality agreements with applicable suppliers, subcontractors, and partners. Audits, Inspections, and Regulatory Preparation • Coordinate and/or conduct internal, external, and corporate audits, as well as regulatory inspections, including those by Health Canada. • Serve as the quality contact during audits and inspections, and follow up on observations, commitments, and corrective actions. • Support inspection preparation activities and help maintain inspection-ready documentation. Training, Collaboration, and Senior Leadership • Contribute to the teams’ ongoing training to strengthen compliance with quality standards and regulatory requirements. • Support and develop the team’s technical capabilities by serving as a quality assurance resource. • Perform any other related tasks in line with quality responsibilities and organizational priorities. Profile We Are Looking For: Education: Bachelor’s degree in Life Sciences or Health Sciences Experience: Experience: 10 years of experience in a similar role; hands-on experience in a pharmaceutical manufacturing facility or production environment is strongly preferred. Expertise: In-depth knowledge of the Canadian regulatory framework and expertise in matters related to the Food and Drug Regulations and Good Manufacturing Practices (GMP). Agility: Ability to effectively manage tight deadlines and solve problems in a constantly changing environment. Languages: Excellent proficiency in English and French (spoken and written) Ce que nous offrons: Voici les avantages pour les employés de travailler chez Servier Canada : Un espace de travail hybride et flexible pour faciliter l'équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle (bureau situé à Laval, QC) Des congés d'entreprise entre Noël et le Nouvel An. Un régime de retraite imbattable. Une assurance collective entièrement prise en charge par l'employeur dès le premier jour. Une rémunération compétitive incluant une prime de performance. Un compte de dépenses santé flexible annuel. Une prime mensuelle pour l'utilisation d'Internet. Une prime annuelle pour l'activité physique. Un environnement de travail inclusif. Une banque de conférences et de formations en ligne accessible à tous. Et beaucoup plus! Chez Servier Canada, nous sommes à l'écoute de nos employés, nous considérons la diversité comme une source de richesse pour leur épanouissement et nous bâtissons une culture d'appartenance. Vous ferez partie d'une équipe reconnue pour son excellence scientifique, dans un environnement de travail professionnel qui encourage le développement personnel et professionnel afin de vous permettre d'atteindre votre plein potentiel. Parcours d'intégration sur mesure, opportunités de mobilité, formations de qualité, gestion responsable, esprit d'équipe… tout cela et bien plus encore, dans un milieu de travail axé sur votre bien-être. What We Offer:Here are the benefits of working at Servier Canada: A flexible hybrid work environment to support work-life balance (office located in Laval, QC) Company-wide holidays between Christmas and New Year’s An outstanding retirement plan Employer-paid group insurance starting from day one Competitive compensation, including a performance bonus An annual flexible health spending account A monthly internet allowance An annual fitness allowance An inclusive work environment Access to a library of online conferences and training programs And much more! At Servier Canada, we listen to our employees, value diversity as a source of enrichment, and foster a strong sense of belonging. You will be part of a team recognized for its scientific excellence, in a professional environment that encourages both personal and professional development to help you reach your full potential. A tailored onboarding program, mobility opportunities, high-quality training, responsible management, team spirit… all of this and more in a workplace focused on your well-being.

What you’ll do

The Senior Quality Assurance Associate ensures compliance with Health Canada regulations, GMP, and internal quality standards for pharmaceutical products. They manage quality systems including deviations, CAPA, change controls, and oversee supplier quality and regulatory audits.

Requirements

Candidates must hold a Bachelor's degree in Life or Health Sciences and possess at least 10 years of relevant experience. Deep expertise in Canadian pharmaceutical regulatory frameworks and Good Manufacturing Practices is required.

Benefits

• Flexible hybrid work environment • Company-wide holidays between Christmas and New Year • Retirement plan • Employer-paid group insurance • Performance bonus • Flexible health spending account • Monthly internet allowance • Annual fitness allowance • Online training and conference access

Listed skills

• Quality assurance · Preferred
• Regulatory Compliance · Preferred
• Risk Management · Preferred

Other relevant skills

Identified from the job description. Confirm important requirements above.

• Quality Assurance
• Regulatory Compliance
• Health Canada Regulations
• Good Manufacturing Practices
• GMP
• Risk Management
• Deviation Management
• CAPA
• Change Control
• Audit Coordination
• Regulatory Inspections
• Batch Record Review
• Quality Management Systems
• Pharmaceutical Manufacturing
• Technical Leadership
• Workplace Inclusivity
• Bilingual (French/English)
• Auditing
• Management
• Corrective And Preventive Action (CAPA)
• Continuous Improvement Process
• Development Environment
• Governance
• Leadership
• Health Sciences
• Impact Assessment
• Liens
• Life Sciences
• Operational Excellence
• Pharmaceuticals
• Quality Management
• Research And Development
• Requirements Management
• Subcontracting
• Process Management
• Product Quality (QA/QC)
• Investigation
• Prioritization
• Detail Oriented

Job areas

• Healthcare
• Science & Research
• Manufacturing
• Management & Leadership
• Quality Assurance Associate
• Quality Assurance Specialist
• Product Graders and Testers (except Foods and Beverages)
• Inspectors, Testers, Sorters, Samplers, and Weighers