Analyste de laboratoire
- Montréal, QC
- On-site
- Posted Sep 12, 2026
- 1 position
$24 / hour
Opens an external site
- Employment type
- Full-time
- Experience level
- Entry, Junior · 0+ years
- Minimum education
- College diploma
- Apply by
- Oct 11, 2026
- Posting language
- French
- Working hours
- 38 hours per week
- Seniority
- Entry level
Job summary
The role involves performing technical analyses and data processing across departments such as Analytical Chemistry, Bioanalysis, Genetic Toxicology, and Immunotoxicology. Responsibilities include quantifying molecules of interest and ensuring results comply with expectations and Good Laboratory Practices.
Job details
Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. Aperçu du poste En tant qu’Analyste de laboratoire pour nos équipes situées à Senneville, vous serez responsable d’effectuer l'analyse des données pour déterminer si les résultats sont conformes aux attentes. Plusieurs opportunités disponibles au sein de quelques départements. Les principales responsabilités incluront : Chimie Analytique Réaliser différentes techniques d'analyse des substances à tester permettant l'identification et la quantification ainsi que la vérification de différents paramètres; Travailler en collaboration avec le personnel scientifique; Effectuer ces analyses par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et par spectrométrie. Bioanalyse Effectuer des analyses techniques en utilisant diverses techniques d'extraction (extraction par précipitation de protéines, extraction en phase solide) et LC-MS/MS pour quantifier les molécules d'intérêt; Manipuler et analyser des échantillons biologiques; Validation de l'analyse des échantillons, dans un laboratoire multidisciplinaire en utilisant une variété de techniques d'extraction, de tests manuels, d'équipements automatisés et d'instruments analytiques; Travailler en étroite collaboration avec l'équipe scientifique. Toxicologie Génétique Effectuer les techniques de : Test de mutation bactérienne / Bacterial Mutation Test (BMT) Test d’abération chromosomique / Chromosome Aberration Test (CAT) Micronoyau InVitro / InVitro Micronucleus (IVM) Test de mutation de cellules de mammifères /Mammalian Cell Mutation Test (MCM) Test de micronoyau /Micronucleus Test (MNT) Test de comète /Comet Assay Test de cytotoxicité et mode d’action / Cytotoxicity Test et Mode of Action Assay (MOA) Analyses de cultures bactériennes ou de cellules ; manipulation d'organes d'animaux; Cueillette et traitement des données d'analyse; Documentation des activités et traitement des données; Travailler en collaboration avec le personnel scientifique. Immunotoxicologie Effectuer des analyses d’échantillons en vous appuyant sur divers essais et techniques, tels que l’ELISA, ECL, la culture cellulaire, l’extraction de cellules mononuclées de sang périphérique (PBMC), Luminex, ELISPOT et la cytométrie en flux; Effectuer également des analyses de données afin de déterminer si les résultats sont conformes aux attentes, le tout dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Éléments clés Si vous possédez les qualifications suivantes, nous vous formerons pour le reste: Titulaire d’un diplôme d’études collégiales Biotechnologie, Laboratoire médical ou toute autre discipline connexe; Baccalauréat en Immunologie, Biologie, Biochimie ou toute autre discipline connexe; Habileté à travailler avec des contraintes de temps, posséder un excellent sens de l’organisation et capacité à s'adapter aux changements; Travailler avec précision, faire attention aux détails et s’appliquer à réaliser un travail de qualité; Ouvert d'esprit et désireux d'apprendre dans un environnement de laboratoire. Informations Spécifiques Au Poste Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1; Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue, le collège John Abbott et la station du REM de l’Anse à l’Orme vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique; Salaire: 23.75$/hr; Bonus annuel basé sur la performance; Horaire: Du lundi au vendredi de jour. Selon les besoins de l’entreprise, vous pourriez avoir à effectuer du temps supplémentaires et/ou des fins de semaine en rotation; Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine. Pourquoi Charles River? Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être; Senneville uniquement : Gym gratuit sur place; Programme d'aide aux employés et à leur famille; Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne; Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine); 3 semaines de vacances et 5 jours de congé personnel; Nombreuses activités sociales organisées! Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment. À propos de l'évaluation de la sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. À propos de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021. Pour plus d'information, consultez www.criver.com. 235503
What you’ll do
The role involves performing technical analyses and data processing across departments such as Analytical Chemistry, Bioanalysis, Genetic Toxicology, and Immunotoxicology. Responsibilities include quantifying molecules of interest and ensuring results comply with expectations and Good Laboratory Practices.
Requirements
Candidates must hold a college degree in Biotechnology or Medical Laboratory science, or a Bachelor's degree in Immunology, Biology, or Biochemistry. Key requirements include precision, attention to detail, and the ability to work under time constraints in a laboratory environment.
Benefits
• Annual performance bonus • Free on-site gym • Employee and family assistance program • Professional growth and internal development opportunities • Telemedicine access • 3 weeks of vacation • 5 personal days • Social activities • Free parking • Electric vehicle charging stations • Shuttle service
Listed skills
- Data analysis · Preferred
Other relevant skills
Identified from the job description. Confirm important requirements above.
- Analytical Chemistry
- HPLC
- Spectrometry
- LC-MS/MS
- Bioanalysis
- Genetic Toxicology
- Immunotoxicology
- ELISA
- Flow Cytometry
- Cell Culture
- Good Laboratory Practices (GLP)
- Sample Extraction
- Data Analysis
- Bacterial Mutation Test
- Comet Assay
- Luminex
Job areas
- Science & Research
- Healthcare
- Manufacturing
- Technology
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