C# Developer
Design, develop, and maintain system-level C# software for a medical device used in cardiac imaging. The role involves modernizing a mature legacy codebase, implementing complex algorithms, and ensuring strict regulatory compliance.
- Hybrid
- Kirkland, QC
- Posted Aug 25, 2026
- Apply by Sep 24, 2026
- 1 position
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Job summary
Titre du poste: Développeur C# – Logiciels pour dispositifs médicaux Description du poste Ce poste consiste à concevoir, développer et maintenir des logiciels système en C# pour un dispositif médical qui prépare des solutions liquides radioactives et les injecte automatiquement aux patients pour des examens cardiaques. Vous travaillerez principalement sur une plateforme logicielle mature, en modernisant les composants existants tout en assurant un niveau élevé de stabilité, de sécurité et de conformité réglementaire. Ce rôle vous permet de voir votre code contribuer directement à l’amélioration de la santé des patients et à l’avancement des technologies médicales. Responsabilités Concevoir, développer et maintenir des logiciels système principalement en C# pour une plateforme de dispositifs médicaux. Implémenter des algorithmes complexes et des composants sensibles à la performance afin d’assurer un fonctionnement fiable et efficace. Améliorer et moderniser une plateforme logicielle mature tout en préservant la stabilité, la fiabilité et la conformité réglementaire. Développer de nouvelles fonctionnalités produits et de nouvelles capacités répondant aux besoins cliniques et opérationnels. Travailler de façon intensive dans une base de code existante et héritée, en consacrant environ 70 % du temps à la maintenance, au refactoring et à l’amélioration. Contribuer au développement de nouvelles fonctionnalités et aux améliorations architecturales, représentant environ 30 % de la charge de travail. Développer, tester, déboguer et optimiser les composants logiciels afin de respecter les exigences de performance, de sécurité et de qualité. Rédiger et maintenir la documentation technique requise dans un environnement de développement réglementé, représentant environ 10 % des tâches. Veiller à ce que le code et les artefacts logiciels respectent les normes de qualité, de sécurité et de conformité applicables aux dispositifs médicaux. Participer à l’amélioration des pratiques de développement, des standards de programmation et des processus de qualité du code au sein de l’équipe. Collaborer étroitement avec les équipes produit, assurance qualité et ingénierie tout au long du cycle de développement logiciel. Soutenir les activités de tests en coordination avec le laboratoire et les équipes QA afin de valider le comportement du logiciel dans un environnement contrôlé. Compétences Essentielles Minimum de 5 ans d’expérience en développement logiciel avec C#. Au moins 3 ans d’expérience en développement d’applications orientées produit. Solide expérience en développement d’applications et d’applications de bureau en C#. Capacité à concevoir et développer des solutions logicielles système et orientées produit. Expérience avec des applications de bureau sous Windows. Compréhension du développement logiciel structuré dans des environnements réglementés ou fortement axés sur la qualité. Capacité à rédiger une documentation technique claire et précise en anglais. Maîtrise de l’anglais, puisque toute la documentation et les supports techniques sont en anglais. Compétences Supplémentaires & qualifications Expérience avec WPF (Windows Presentation Foundation) et les modèles de conception MVVM pour les applications de bureau. Expérience ou exposition au développement de logiciels pour dispositifs médicaux ou autres secteurs fortement réglementés. Connaissance de C++ et de son utilisation pour des composants sensibles à la performance ou au niveau système. Familiarité avec Jira ou des outils similaires de suivi des demandes et de gestion de projets. Bilinguisme anglais–français considéré comme un atout. Intérêt à contribuer à des technologies ayant un impact direct sur la santé des patients et les résultats médicaux. Environnement De Travail Le poste est basé dans une installation située le long de l’autoroute 40, facilement accessible et offrant un grand stationnement sur place. L’environnement de travail comprend des bureaux en cubicules, adjacents à un laboratoire où se déroulent les activités de tests et de validation des dispositifs. Vous collaborerez étroitement avec les équipes techniques, tant au bureau qu’au laboratoire, en utilisant des outils de développement modernes et en travaillant sur des technologies de pointe pour dispositifs médicaux. La culture met de l’avant l’apprentissage continu, l’exposition à une variété de projets et la possibilité de relever de nouveaux défis techniques dans différents mandats. L’environnement favorise la croissance, l’innovation et la satisfaction de voir votre code avoir un impact concret sur la vie des gens. Type de poste & Emplacement Ce poste Contract est basé à Kirkland, QC. Taux de rémunération & Avantages La fourchette salariale associée à ce poste est de $60.00 - $75.00/hr. La rémunération individuelle offerte pour ce poste, à l’intérieur de cette fourchette, dépendra de nombreux facteurs, notamment les qualifications, les compétences, l’expérience pertinente, la connaissance du poste, la localisation géographique, l’équité interne ainsi que d’autres facteurs pertinents liés au poste. Type de milieu de travail Il s'agit d'un poste hybrid, situé à Kirkland,QC. Job Title: C# Developer – Medical Device Software Job Description This role focuses on designing, developing, and maintaining system-level C# software for a medical device that prepares radioactive liquid solutions and automatically injects them into patients for cardiac imaging. You will work primarily on a mature software platform, modernizing existing components while ensuring the highest levels of stability, safety, and regulatory compliance. The position offers the opportunity to see your code directly contribute to improving patient health and advancing medical technology. Responsibilities Design, develop, and maintain system-level software primarily using C# for a medical device platform. Implement complex algorithms and performance-sensitive components to ensure reliable and efficient operation. Enhance and modernize a mature software platform while preserving stability, reliability, and regulatory compliance. Develop new product features and functionality that support evolving clinical and operational needs. Work extensively within an existing legacy codebase, dedicating approximately 70% of your time to maintenance, refactoring, and enhancement. Contribute to new feature development and architectural improvements, representing about 30% of your workload. Develop, test, debug, and optimize software components to meet performance, safety, and quality standards. Create and maintain technical documentation required in a regulated development environment, representing roughly 10% of your overall tasks. Ensure all code and software artifacts meet quality, safety, and compliance standards relevant to medical devices. Participate in improving development practices, coding standards, and code quality processes across the team. Collaborate closely with product management, quality assurance, and engineering teams throughout the full software development lifecycle. Support testing activities in coordination with laboratory and QA teams to validate software behavior in a controlled environment. Essential Skills Minimum 5 years of experience developing software with C#. At least 3 years of experience in product-focused application development. Strong experience in application development and desktop application development using C#. Proficiency in designing and developing system-level and product-oriented software solutions. Experience working with Windows-based desktop applications. Understanding of structured software development in regulated or quality-focused environments. Ability to write clear, accurate technical documentation in English. Proficiency in English, as all documentation and technical materials are in English. Additional Skills and Qualifications Experience with WPF (Windows Presentation Foundation) and MVVM design patterns for desktop applications. Exposure to or experience with medical device software development or other highly regulated industries. Knowledge of C++ and its use in performance-sensitive or system-level components. Familiarity with Jira or similar tools for issue tracking and project management. Bilingualism in English and French is an asset. Interest in contributing to technologies that directly impact patient health and medical outcomes. Work Environment The role is based in a facility located along Highway 40, with easy access and ample on-site parking. The work environment consists of office spaces organized in cubicles, adjacent to a laboratory where device testing and validation activities take place. You will work closely with technical teams in both the office and lab settings, using modern development tools and collaborating on advanced medical device technologies. The culture emphasizes continuous learning, exposure to a diverse range of projects, and opportunities to take on new technical challenges across different client mandates. The environment supports growth, innovation, and the chance to see your code make a meaningful difference in people’s lives. Job Type & Location This is a Contract position based out of Kirkland, QC. Pay And Benefits The pay range for this position is $60.00 - $75.00/hr. Individual compensation offered for this position within this range will depend on many factors, including qualifications, skills, relevant experience, job knowledge, geographic location, internal equity, and other pertinent job-related factors. Workplace Type This is a hybrid position in Kirkland,QC. À propos d’Actalent Actalent est un leader mondial dans les services d’ingénierie et de sciences ainsi que dans les solutions de talents. Nous aidons des entreprises visionnaires à faire progresser leurs initiatives d’ingénierie et de science grâce à l’accès à des experts spécialisés qui favorisent l’échelle, l’innovation et la rapidité de mise sur le marché. Avec un réseau de près de 20 000 consultants et 5 000 clients à travers les États-Unis, le Canada, l’Asie et l’Europe, Actalent dessert de nombreuses entreprises du Fortune 500. Nous sommes fiers d’être l’une des 500 meilleures firmes de conception de l’Engineering News-Record (ENR) pour nos services de conception en ingénierie et un lauréat du prix ClearlyRated Best of Staffing® tant pour le service client que pour les talents. Actalent est un employeur souscrivant au principe de l’égalité des chances et accepte toutes les candidatures sans tenir compte de la race, du sexe, de l’âge, de la couleur, de la religion, des origines nationales, du statut d’ancien combattant, d’un handicap, de l’orientation sexuelle, de l’identité sexuelle, des renseignements génétiques ou de toute autre caractéristique protégée par la loi. Si vous souhaitez faire une demande d’accommodement raisonnable, tel que la modification ou l’ajustement du processus de demande d’emploi ou d’entrevue à cause d’un handicap, veuillez envoyer un courriel à [email protected] pour connaître d’autres options d’accommodement. Numéro du permis d'agence de placement de personnel : AP-2000486 (Canada – Québec) Numéro du permis d'agence de recrutement de travailleurs étrangers temporaires : AR-2000485 (Canada – Québec) Ordonnance sur l’égalité des chances de San Francisco: Conformément à l’Ordonnance sur l’égalité des chances de San Francisco, pour tous les postes situés dans la ville et le comté de San Francisco, nous examinerons les candidatures des personnes qualifiées ayant un casier judiciaire ou des antécédents criminels. Utilisation de l’intelligence artificielle (IA): Nous pouvons utiliser l’intelligence artificielle (IA) pour soutenir certaines étapes de notre processus d’embauche, notamment la recherche, la présélection et l’évaluation des candidatures. L’IA aide à analyser les candidatures et les qualifications, mais les décisions finales sont prises par notre équipe de recrutement. En soumettant votre candidature, vous reconnaissez et acceptez que celle-ci puisse être examinée à l’aide d’outils d’IA. About Actalent Actalent is a global leader in engineering and sciences services and talent solutions. We help visionary companies advance their engineering and science initiatives through access to specialized experts who drive scale, innovation and speed to market. With a network of almost 20,000 consultants and 5,000 clients across the U.S., Canada, Asia and Europe, Actalent serves many of the Fortune 500. We are proud to be an Engineering News-Record (ENR) Top 500 Design Firm for our engineering design services and a ClearlyRated Best of Staffing® winner for both client and talent service. The company is an equal opportunity employer and will consider all applications without regard to race, sex, age, color, religion, national origin, veteran status, disability, sexual orientation, gender identity, genetic information or any characteristic protected by law. If you would like to request a reasonable accommodation, such as the modification or adjustment of the job application process or interviewing process due to a disability, please email [email protected] for other accommodation options. Personnel Placement Agency Permit Number: AP-2000486 (Canada – Quebec) Temporary Foreign Worker Recruitment Agency Permit Number: AR-2000485 (Canada – Quebec) San Francisco Fair Chance Ordinance: Pursuant to the San Francisco Fair Chance Ordinance, for all positions located in the city and county of San Francisco, we will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records. Use of Artificial Intelligence (AI):We may use Artificial Intelligence (AI) to support parts of our hiring process, including sourcing, screening, and evaluating candidates. AI helps assess applications and qualifications, but final decisions are made by our hiring team. By applying, you acknowledge and agree that your application may be reviewed using AI tools.
What you’ll do
Design, develop, and maintain system-level C# software for a medical device used in cardiac imaging. The role involves modernizing a mature legacy codebase, implementing complex algorithms, and ensuring strict regulatory compliance.
Requirements
Requires at least 5 years of C# experience, including 3 years in product-focused application development for Windows desktop. Proficiency in English and experience in regulated or quality-focused environments is essential.
Listed skills
- JiraPreferred
- C++Preferred
Other relevant skills
Identified from the job description. Confirm important requirements above.
- C#
- WPF
- MVVM
- C++
- Windows Desktop Applications
- System-level Software
- Technical Documentation
- Jira
- Medical Device Software
- Refactoring
- Software Architecture
- Regulatory Compliance
Job areas
- Software
- Technology
- Healthcare
- Engineering
- Science & Research
Additional details
- Minimum experience
- 5+ years
- Apply by
- Sep 24, 2026
- Posting language
- English
- Working hours
- 40 hours per week
- Seniority
- Mid-Senior level
